Calculadora Concentración de sustrato dado el factor modificador en la ecuación de Michaelis Menten

✖La velocidad de reacción inicial se define como la velocidad inicial a la que tiene lugar una reacción química.ⓘ Tasa de reacción inicial [V₀]			+10% -10%
✖El factor modificador de enzimas se define por la concentración de inhibidor y las constantes de disociación de la enzima.ⓘ Factor modificador de enzimas [α]			+10% -10%
✖El factor modificador del sustrato enzimático se define por la concentración de inhibidor y la constante de disociación del complejo enzima-sustrato.ⓘ Factor modificador de sustrato enzimático [α^']			+10% -10%
✖La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.ⓘ Michaelis constante [K_M]			+10% -10%
✖La tasa máxima se define como la velocidad máxima alcanzada por el sistema a una concentración de sustrato saturada.ⓘ Tarifa Máxima [V_max]			+10% -10%

✖La concentración de sustrato es el número de moles de sustrato por litro de solución.ⓘ Concentración de sustrato dado el factor modificador en la ecuación de Michaelis Menten [S]

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Concentración de sustrato dado el factor modificador en la ecuación de Michaelis Menten Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo

Fórmula utilizada

Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*(Factor modificador de enzimas/Factor modificador de sustrato enzimático)*Michaelis constante)/(((1/Factor modificador de sustrato enzimático)*Tarifa Máxima)-Tasa de reacción inicial)
S = (V₀*(α/α^')*K_M)/(((1/α^')*V_max)-V₀)
Esta fórmula usa 6 Variables

Variables utilizadas

Concentración de sustrato - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de sustrato es el número de moles de sustrato por litro de solución.
Tasa de reacción inicial - (Medido en Mol por metro cúbico segundo) - La velocidad de reacción inicial se define como la velocidad inicial a la que tiene lugar una reacción química.
Factor modificador de enzimas - El factor modificador de enzimas se define por la concentración de inhibidor y las constantes de disociación de la enzima.
Factor modificador de sustrato enzimático - El factor modificador del sustrato enzimático se define por la concentración de inhibidor y la constante de disociación del complejo enzima-sustrato.
Michaelis constante - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.
Tarifa Máxima - (Medido en Mol por metro cúbico segundo) - La tasa máxima se define como la velocidad máxima alcanzada por el sistema a una concentración de sustrato saturada.

PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base

Tasa de reacción inicial: 0.45 mol / litro segundo --> 450 Mol por metro cúbico segundo (Verifique la conversión aquí)
Factor modificador de enzimas: 5 --> No se requiere conversión
Factor modificador de sustrato enzimático: 2 --> No se requiere conversión
Michaelis constante: 3 mol/litro --> 3000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Tarifa Máxima: 40 mol / litro segundo --> 40000 Mol por metro cúbico segundo (Verifique la conversión aquí)

PASO 2: Evaluar la fórmula

Sustituir valores de entrada en una fórmula

S = (V₀*(α/α^')*K_M)/(((1/α^')*V_max)-V₀) --> (450*(5/2)*3000)/(((1/2)*40000)-450)

Evaluar ... ...

S = 172.634271099744

PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida

172.634271099744 Mol por metro cúbico -->0.172634271099744 mol/litro (Verifique la conversión aquí)

RESPUESTA FINAL

0.172634271099744 ≈ 0.172634 mol/litro <-- Concentración de sustrato

(Cálculo completado en 00.009 segundos)

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Créditos

Creado por Prashant Singh

Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai

¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!

Verificada por Prerana Bakli

Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos

¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

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Concentración de sustrato de la inhibición competitiva de la catálisis enzimática

LaTeX Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*(Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))))/((Constante de tasa final*Concentración inicial de enzimas)-Tasa de reacción inicial)

Concentración de sustrato en inhibición competitiva dada la concentración de complejo de sustrato enzimático

LaTeX Vamos Concentración de sustrato = (Concentración de complejo de sustrato enzimático*(Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))))/((Concentración inicial de enzimas)-Concentración de complejo de sustrato enzimático)

Concentración de sustrato en inhibición competitiva dada la tasa máxima del sistema

Valor aparente de Michaelis Menten constante en presencia de inhibición competitiva

LaTeX Vamos Constante de Michaelis aparente = (Concentración de sustrato*(Tarifa Máxima-Tasa de reacción inicial))/Tasa de reacción inicial

Concentración de sustrato dado el factor modificador en la ecuación de Michaelis Menten Fórmula

LaTeX Vamos

¿Qué es la inhibición competitiva?

En la inhibición competitiva, el sustrato y el inhibidor no pueden unirse a la enzima al mismo tiempo, esto suele ser el resultado de que el inhibidor tiene afinidad por el sitio activo de una enzima donde el sustrato también se une; el sustrato y el inhibidor compiten por el acceso al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibición puede superarse mediante concentraciones suficientemente altas de sustrato (Vmax permanece constante), es decir, superando al inhibidor. Sin embargo, la Km aparente aumentará a medida que se requiera una mayor concentración del sustrato para alcanzar el punto de Km, o la mitad de la Vmax. Los inhibidores competitivos suelen tener una estructura similar al sustrato real.

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