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Calculadora Presión saturada utilizando la formulación Gamma-Phi de VLE

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Valores de K para la formulación de Gamma Phi, la ley de Raoult, la ley de Raoult modificada y la ley de Henry

✖La fracción molar de un componente en fase de vapor se puede definir como la relación entre el número de moles de un componente y el número total de moles de componentes presentes en la fase de vapor.ⓘ Fracción molar de componente en fase de vapor [y_Gas]			+10% -10%
✖El coeficiente de fugacidad es la relación entre la fugacidad y la presión de ese componente.ⓘ Coeficiente de fugacidad [ϕ]			+10% -10%
✖La presión total del gas es la suma de todas las fuerzas que ejercen las moléculas del gas sobre las paredes de su recipiente.ⓘ Presión total del gas [P_T]			+10% -10%
✖La fracción molar de componente en fase líquida se puede definir como la relación entre el número de moles de un componente y el número total de moles de componentes presentes en la fase líquida.ⓘ Fracción molar del componente en fase líquida [x_Liquid]			+10% -10%
✖El coeficiente de actividad es un factor utilizado en termodinámica para tener en cuenta las desviaciones del comportamiento ideal en una mezcla de sustancias químicas.ⓘ Coeficiente de actividad [γ]			+10% -10%

✖La presión saturada es la presión a la que un líquido determinado y su vapor o un sólido determinado y su vapor pueden coexistir en equilibrio, a una temperatura determinada.ⓘ Presión saturada utilizando la formulación Gamma-Phi de VLE [P^sat]

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Presión saturada utilizando la formulación Gamma-Phi de VLE Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo

Fórmula utilizada

Presión saturada = (Fracción molar de componente en fase de vapor*Coeficiente de fugacidad*Presión total del gas)/(Fracción molar del componente en fase líquida*Coeficiente de actividad)
P^sat = (y_Gas*ϕ*P_T)/(x_Liquid*γ)
Esta fórmula usa 6 Variables

Variables utilizadas

Presión saturada - (Medido en Pascal) - La presión saturada es la presión a la que un líquido determinado y su vapor o un sólido determinado y su vapor pueden coexistir en equilibrio, a una temperatura determinada.
Fracción molar de componente en fase de vapor - La fracción molar de un componente en fase de vapor se puede definir como la relación entre el número de moles de un componente y el número total de moles de componentes presentes en la fase de vapor.
Coeficiente de fugacidad - El coeficiente de fugacidad es la relación entre la fugacidad y la presión de ese componente.
Presión total del gas - (Medido en Pascal) - La presión total del gas es la suma de todas las fuerzas que ejercen las moléculas del gas sobre las paredes de su recipiente.
Fracción molar del componente en fase líquida - La fracción molar de componente en fase líquida se puede definir como la relación entre el número de moles de un componente y el número total de moles de componentes presentes en la fase líquida.
Coeficiente de actividad - El coeficiente de actividad es un factor utilizado en termodinámica para tener en cuenta las desviaciones del comportamiento ideal en una mezcla de sustancias químicas.

PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base

Fracción molar de componente en fase de vapor: 0.3 --> No se requiere conversión
Coeficiente de fugacidad: 0.95 --> No se requiere conversión
Presión total del gas: 102100 Pascal --> 102100 Pascal No se requiere conversión
Fracción molar del componente en fase líquida: 0.51 --> No se requiere conversión
Coeficiente de actividad: 1.5 --> No se requiere conversión

PASO 2: Evaluar la fórmula

Sustituir valores de entrada en una fórmula

P^sat = (y_Gas*ϕ*P_T)/(x_Liquid*γ) --> (0.3*0.95*102100)/(0.51*1.5)

Evaluar ... ...

P^sat = 38037.2549019608

PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida

38037.2549019608 Pascal --> No se requiere conversión

RESPUESTA FINAL

38037.2549019608 ≈ 38037.25 Pascal <-- Presión saturada

(Cálculo completado en 00.004 segundos)

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Créditos

Creado por Shivam Sinha

Instituto Nacional de Tecnología (LIENDRE), Surathkal

¡Shivam Sinha ha creado esta calculadora y 300+ más calculadoras!

Verificada por Akshada Kulkarni

Instituto Nacional de Tecnología de la Información (NIIT), Neemrana

¡Akshada Kulkarni ha verificado esta calculadora y 900+ más calculadoras!

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Coeficiente de fugacidad del componente utilizando la expresión del valor K para la formulación Gamma-Phi

LaTeX Vamos Coeficiente de Fugacidad en la Ley de Raoults = (Coeficiente de actividad en la ley de Raoults*Presión saturada en la formulación Gamma-Phi)/(valor K*Presión total del gas)

Valor K del componente utilizando la formulación Gamma-Phi

LaTeX Vamos valor K = (Coeficiente de actividad en la ley de Raoults*Presión saturada en la formulación Gamma-Phi)/(Coeficiente de Fugacidad en la Ley de Raoults*Presión total del gas)

Coeficiente de actividad del componente utilizando la expresión del valor K para la formulación Gamma-Phi

LaTeX Vamos Coeficiente de actividad en la ley de Raoults = (valor K*Coeficiente de Fugacidad en la Ley de Raoults*Presión total del gas)/Presión saturada en la formulación Gamma-Phi

Relación de distribución de vapor-líquido o valor K del componente

LaTeX Vamos valor K = Fracción molar de componente en fase de vapor/Fracción molar del componente en fase líquida

Presión saturada utilizando la formulación Gamma-Phi de VLE Fórmula

LaTeX Vamos

Explicar el Equilibrio Vapor Líquido (VLE).

Un coeficiente de actividad es un factor utilizado en termodinámica para tener en cuenta las desviaciones del comportamiento ideal en una mezcla de sustancias químicas. En una mezcla ideal, las interacciones microscópicas entre cada par de especies químicas son las mismas (o macroscópicamente equivalentes, el cambio de entalpía de la solución y la variación de volumen en la mezcla es cero) y, como resultado, las propiedades de las mezclas se pueden expresar directamente en términos de concentraciones simples o presiones parciales de las sustancias presentes, por ejemplo, la ley de Raoult. Las desviaciones de la idealidad se acomodan modificando la concentración por un coeficiente de actividad. De manera análoga, las expresiones que involucran gases pueden ajustarse para no ser ideales escalando presiones parciales por un coeficiente de fugacidad.

¿Qué es el teorema de Duhem?

Para cualquier sistema cerrado formado por cantidades conocidas de especies químicas prescritas, el estado de equilibrio está completamente determinado cuando se fijan dos variables independientes cualesquiera. Las dos variables independientes sujetas a especificación pueden ser, en general, intensivas o extensivas. Sin embargo, el número de variables intensivas independientes viene dado por la regla de las fases. Así, cuando F = 1, al menos una de las dos variables debe ser extensiva, y cuando F = 0, ambas deben ser extensivas.

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