Entalpía molar de vaporización dado el punto de ebullición del solvente Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Entalpía molar de vaporización = ([R]*(Punto de ebullición del solvente^2)*Masa molar of Disolvente)/(1000*Constante ebullioscópica del disolvente)
ΔHvap = ([R]*(Tbp^2)*Msolvent)/(1000*kb)
Esta fórmula usa 1 Constantes, 4 Variables
Constantes utilizadas
[R] - constante universal de gas Valor tomado como 8.31446261815324
Variables utilizadas
Entalpía molar de vaporización - (Medido en Joule / Mole) - La entalpía molar de vaporización es la cantidad de energía necesaria para cambiar un mol de una sustancia de la fase líquida a la fase gaseosa a temperatura y presión constantes.
Punto de ebullición del solvente - (Medido en Kelvin) - El punto de ebullición del solvente es la temperatura a la cual la presión de vapor del solvente iguala la presión que lo rodea y se convierte en vapor.
Masa molar of Disolvente - (Medido en Gramo) - La masa molar del disolvente es la masa molar del medio en el que se disuelve el soluto.
Constante ebullioscópica del disolvente - (Medido en Kelvin kilogramo por mol) - La constante ebullioscópica del disolvente relaciona la molalidad con la elevación del punto de ebullición.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Punto de ebullición del solvente: 15 Kelvin --> 15 Kelvin No se requiere conversión
Masa molar of Disolvente: 400 Kilogramo --> 400000 Gramo (Verifique la conversión ​aquí)
Constante ebullioscópica del disolvente: 0.512 Kelvin kilogramo por mol --> 0.512 Kelvin kilogramo por mol No se requiere conversión
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
ΔHvap = ([R]*(Tbp^2)*Msolvent)/(1000*kb) --> ([R]*(15^2)*400000)/(1000*0.512)
Evaluar ... ...
ΔHvap = 1461526.63209725
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
1461526.63209725 Joule / Mole -->1461.52663209725 Kilojulio / Mole (Verifique la conversión ​aquí)
RESPUESTA FINAL
1461.52663209725 1461.527 Kilojulio / Mole <-- Entalpía molar de vaporización
(Cálculo completado en 00.004 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Prerana Bakli
Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos
¡Prerana Bakli ha creado esta calculadora y 800+ más calculadoras!
Verifier Image
Verificada por Shivam Sinha
Instituto Nacional de Tecnología (LIENDRE), Surathkal
¡Shivam Sinha ha verificado esta calculadora y 25+ más calculadoras!

Elevación del punto de ebullición Calculadoras

Constante ebullioscópica usando entalpía molar de vaporización
​ LaTeX ​ Vamos Constante ebullioscópica del disolvente = ([R]*Punto de ebullición del solvente*Punto de ebullición del solvente*Masa molar of Disolvente)/(1000*Entalpía molar de vaporización)
Constante ebullioscópica usando calor latente de vaporización
​ LaTeX ​ Vamos Constante ebullioscópica del disolvente = ([R]*BP solvente dado calor latente de vaporización^2)/(1000*Calor latente de vaporización)
Constante ebulloscópica dada la elevación del punto de ebullición
​ LaTeX ​ Vamos Constante ebullioscópica del disolvente = Elevación del punto de ebullición/(Factor Van't Hoff*molalidad)
Elevación en el punto de ebullición del solvente
​ LaTeX ​ Vamos Elevación del punto de ebullición = Constante ebullioscópica del disolvente*molalidad

Entalpía molar de vaporización dado el punto de ebullición del solvente Fórmula

​LaTeX ​Vamos
Entalpía molar de vaporización = ([R]*(Punto de ebullición del solvente^2)*Masa molar of Disolvente)/(1000*Constante ebullioscópica del disolvente)
ΔHvap = ([R]*(Tbp^2)*Msolvent)/(1000*kb)

¿Qué se entiende por elevación en el punto de ebullición?

La elevación del punto de ebullición describe el fenómeno de que el punto de ebullición de un líquido será más alto cuando se agrega otro compuesto, lo que significa que una solución tiene un punto de ebullición más alto que un disolvente puro. Esto sucede siempre que se añade un soluto no volátil, como una sal, a un disolvente puro, como el agua. Esta propiedad de elevación del punto de ebullición es una propiedad coligativa. Significa que la propiedad, en este caso ΔT, depende del número de partículas disueltas en el disolvente y no de la naturaleza de esas partículas.

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