Calculadora Constante de Michaelis en la inhibición competitiva dada la concentración del complejo sustrato enzimático

✖La concentración inicial de enzima se define como la concentración de enzima al comienzo de la reacción.ⓘ Concentración inicial de enzimas [[E₀]]			+10% -10%
✖La concentración de sustrato es el número de moles de sustrato por litro de solución.ⓘ Concentración de sustrato [S]			+10% -10%
✖La Concentración del Complejo Enzimático Sustrato se define como la concentración del intermedio formado a partir de la reacción de la enzima y el sustrato.ⓘ Concentración de complejo de sustrato enzimático [ES]			+10% -10%
✖La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.ⓘ Concentración de inhibidor [I]			+10% -10%
✖La constante de disociación del inhibidor enzimático se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.ⓘ Constante de disociación del inhibidor de enzimas [K_i]			+10% -10%

✖La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.ⓘ Constante de Michaelis en la inhibición competitiva dada la concentración del complejo sustrato enzimático [K_M]

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Constante de Michaelis en la inhibición competitiva dada la concentración del complejo sustrato enzimático Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo

Fórmula utilizada

Michaelis constante = (((Concentración inicial de enzimas*Concentración de sustrato)/Concentración de complejo de sustrato enzimático)-Concentración de sustrato)/(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))
K_M = ((([E₀]*S)/ES)-S)/(1+(I/K_i))
Esta fórmula usa 6 Variables

Variables utilizadas

Michaelis constante - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.
Concentración inicial de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración inicial de enzima se define como la concentración de enzima al comienzo de la reacción.
Concentración de sustrato - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de sustrato es el número de moles de sustrato por litro de solución.
Concentración de complejo de sustrato enzimático - (Medido en Mol por metro cúbico) - La Concentración del Complejo Enzimático Sustrato se define como la concentración del intermedio formado a partir de la reacción de la enzima y el sustrato.
Concentración de inhibidor - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.
Constante de disociación del inhibidor de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de disociación del inhibidor enzimático se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.

PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base

Concentración inicial de enzimas: 100 mol/litro --> 100000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Concentración de sustrato: 1.5 mol/litro --> 1500 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Concentración de complejo de sustrato enzimático: 10 mol/litro --> 10000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Concentración de inhibidor: 9 mol/litro --> 9000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Constante de disociación del inhibidor de enzimas: 19 mol/litro --> 19000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)

PASO 2: Evaluar la fórmula

Sustituir valores de entrada en una fórmula

K_M = ((([E₀]*S)/ES)-S)/(1+(I/K_i)) --> (((100000*1500)/10000)-1500)/(1+(9000/19000))

Evaluar ... ...

K_M = 9160.71428571429

PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida

9160.71428571429 Mol por metro cúbico -->9.16071428571429 mol/litro (Verifique la conversión aquí)

RESPUESTA FINAL

9.16071428571429 ≈ 9.160714 mol/litro <-- Michaelis constante

(Cálculo completado en 00.020 segundos)

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Créditos

Creado por Prashant Singh

Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai

¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!

Verificada por Prerana Bakli

Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos

¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

< Inhibidor competitivo Calculadoras

Concentración de sustrato de la inhibición competitiva de la catálisis enzimática

LaTeX Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*(Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))))/((Constante de tasa final*Concentración inicial de enzimas)-Tasa de reacción inicial)

Concentración de sustrato en inhibición competitiva dada la concentración de complejo de sustrato enzimático

LaTeX Vamos Concentración de sustrato = (Concentración de complejo de sustrato enzimático*(Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))))/((Concentración inicial de enzimas)-Concentración de complejo de sustrato enzimático)

Concentración de sustrato en inhibición competitiva dada la tasa máxima del sistema

Valor aparente de Michaelis Menten constante en presencia de inhibición competitiva

LaTeX Vamos Constante de Michaelis aparente = (Concentración de sustrato*(Tarifa Máxima-Tasa de reacción inicial))/Tasa de reacción inicial

< Fórmulas importantes sobre cinética enzimática Calculadoras

Velocidad de reacción inicial dada la constante de velocidad de disociación

LaTeX Vamos Tasa de reacción inicial dada la DRC = (Tarifa Máxima*Concentración de sustrato)/(Constante de tasa de disociación+Concentración de sustrato)

Tasa máxima dada Constante de tasa de disociación

LaTeX Vamos Tarifa máxima dada RDC = (Tasa de reacción inicial*(Constante de tasa de disociación+Concentración de sustrato))/Concentración de sustrato

Factor modificador del complejo de sustrato enzimático

LaTeX Vamos Factor modificador de sustrato enzimático = 1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del sustrato enzimático)

Tasa inicial del sistema dada la constante de tasa y la concentración del complejo de sustrato enzimático

LaTeX Vamos Tasa de reacción inicial dada RC = Constante de tasa final*Concentración de complejo de sustrato enzimático

Constante de Michaelis en la inhibición competitiva dada la concentración del complejo sustrato enzimático Fórmula

LaTeX Vamos

¿Qué es la inhibición competitiva?

En la inhibición competitiva, el sustrato y el inhibidor no pueden unirse a la enzima al mismo tiempo, esto suele ser el resultado de que el inhibidor tiene afinidad por el sitio activo de una enzima donde el sustrato también se une; el sustrato y el inhibidor compiten por el acceso al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibición puede superarse mediante concentraciones suficientemente altas de sustrato (Vmax permanece constante), es decir, superando al inhibidor. Sin embargo, la Km aparente aumentará a medida que se requiera una mayor concentración del sustrato para alcanzar el punto de Km, o la mitad de la Vmax. Los inhibidores competitivos suelen tener una estructura similar al sustrato real.

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