Concentración inicial de enzima dada Tasa constante y tasa máxima Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Concentración inicial de enzimas = Tarifa Máxima/Constante de tasa final
[E0] = Vmax/k2
Esta fórmula usa 3 Variables
Variables utilizadas
Concentración inicial de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración inicial de enzima se define como la concentración de enzima al comienzo de la reacción.
Tarifa Máxima - (Medido en Mol por metro cúbico segundo) - La tasa máxima se define como la velocidad máxima alcanzada por el sistema a una concentración de sustrato saturada.
Constante de tasa final - (Medido en 1 por segundo) - La constante de velocidad final es la constante de velocidad cuando el complejo enzima-sustrato al reaccionar con el inhibidor se convierte en el catalizador y el producto de la enzima.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Tarifa Máxima: 40 mol / litro segundo --> 40000 Mol por metro cúbico segundo (Verifique la conversión ​aquí)
Constante de tasa final: 23 1 por segundo --> 23 1 por segundo No se requiere conversión
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
[E0] = Vmax/k2 --> 40000/23
Evaluar ... ...
[E0] = 1739.13043478261
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
1739.13043478261 Mol por metro cúbico -->1.73913043478261 mol/litro (Verifique la conversión ​aquí)
RESPUESTA FINAL
1.73913043478261 1.73913 mol/litro <-- Concentración inicial de enzimas
(Cálculo completado en 00.020 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Prashant Singh
Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai
¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!
Verifier Image
Verificada por Prerana Bakli
Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos
¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

Concentración compleja Calculadoras

Concentración de sustrato dada la constante de velocidad catalítica y la concentración inicial de enzima
​ LaTeX ​ Vamos Concentración de sustrato = (Michaelis constante*Tasa de reacción inicial)/((Constante de velocidad catalítica*Concentración inicial de enzimas)-Tasa de reacción inicial)
Concentración de sustrato si la constante de Michaelis es muy grande que la concentración de sustrato
​ LaTeX ​ Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*Michaelis constante)/(Constante de velocidad catalítica*Concentración inicial de enzimas)
Concentración inicial de enzima a baja concentración de sustrato
​ LaTeX ​ Vamos Concentración inicial de enzimas = (Tasa de reacción inicial*Michaelis constante)/(Constante de velocidad catalítica*Concentración de sustrato)
Concentración de sustrato dada Tasa máxima a baja concentración
​ LaTeX ​ Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*Michaelis constante)/Tarifa Máxima

Concentración inicial de enzima dada Tasa constante y tasa máxima Fórmula

​LaTeX ​Vamos
Concentración inicial de enzimas = Tarifa Máxima/Constante de tasa final
[E0] = Vmax/k2

¿Qué es la inhibición competitiva?

En la inhibición competitiva, el sustrato y el inhibidor no pueden unirse a la enzima al mismo tiempo, como se muestra en la figura de la derecha. Esto suele ser el resultado de que el inhibidor tiene afinidad por el sitio activo de una enzima donde el sustrato también se une; el sustrato y el inhibidor compiten por acceder al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibición puede superarse mediante concentraciones suficientemente altas de sustrato (Vmax permanece constante), es decir, superando al inhibidor. Sin embargo, la Km aparente aumentará a medida que se requiera una mayor concentración del sustrato para alcanzar el punto de Km, o la mitad de la Vmax. Los inhibidores competitivos suelen tener una estructura similar al sustrato real.

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