Calculadora Concentración enzimática inicial de la inhibición competitiva de la catálisis enzimática

✖La velocidad de reacción inicial se define como la velocidad inicial a la que tiene lugar una reacción química.ⓘ Tasa de reacción inicial [V₀]			+10% -10%
✖La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.ⓘ Michaelis constante [K_M]			+10% -10%
✖La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.ⓘ Concentración de inhibidor [I]			+10% -10%
✖La constante de disociación del inhibidor enzimático se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.ⓘ Constante de disociación del inhibidor de enzimas [K_i]			+10% -10%
✖La concentración de sustrato es el número de moles de sustrato por litro de solución.ⓘ Concentración de sustrato [S]			+10% -10%
✖La constante de velocidad final es la constante de velocidad cuando el complejo enzima-sustrato al reaccionar con el inhibidor se convierte en el catalizador y el producto de la enzima.ⓘ Constante de tasa final [k₂]			+10% -10%

✖La concentración inicial de enzima se define como la concentración de enzima al comienzo de la reacción.ⓘ Concentración enzimática inicial de la inhibición competitiva de la catálisis enzimática [[E₀]]

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Concentración enzimática inicial de la inhibición competitiva de la catálisis enzimática Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo

Fórmula utilizada

Concentración inicial de enzimas = (Tasa de reacción inicial*(Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))+Concentración de sustrato))/(Constante de tasa final*Concentración de sustrato)
[E₀] = (V₀*(K_M*(1+(I/K_i))+S))/(k₂*S)
Esta fórmula usa 7 Variables

Variables utilizadas

Concentración inicial de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración inicial de enzima se define como la concentración de enzima al comienzo de la reacción.
Tasa de reacción inicial - (Medido en Mol por metro cúbico segundo) - La velocidad de reacción inicial se define como la velocidad inicial a la que tiene lugar una reacción química.
Michaelis constante - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.
Concentración de inhibidor - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.
Constante de disociación del inhibidor de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de disociación del inhibidor enzimático se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.
Concentración de sustrato - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de sustrato es el número de moles de sustrato por litro de solución.
Constante de tasa final - (Medido en 1 por segundo) - La constante de velocidad final es la constante de velocidad cuando el complejo enzima-sustrato al reaccionar con el inhibidor se convierte en el catalizador y el producto de la enzima.

PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base

Tasa de reacción inicial: 0.45 mol / litro segundo --> 450 Mol por metro cúbico segundo (Verifique la conversión aquí)
Michaelis constante: 3 mol/litro --> 3000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Concentración de inhibidor: 9 mol/litro --> 9000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Constante de disociación del inhibidor de enzimas: 19 mol/litro --> 19000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Concentración de sustrato: 1.5 mol/litro --> 1500 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Constante de tasa final: 23 1 por segundo --> 23 1 por segundo No se requiere conversión

PASO 2: Evaluar la fórmula

Sustituir valores de entrada en una fórmula

[E₀] = (V₀*(K_M*(1+(I/K_i))+S))/(k₂*S) --> (450*(3000*(1+(9000/19000))+1500))/(23*1500)

Evaluar ... ...

[E₀] = 77.2311212814645

PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida

77.2311212814645 Mol por metro cúbico -->0.0772311212814645 mol/litro (Verifique la conversión aquí)

RESPUESTA FINAL

0.0772311212814645 ≈ 0.077231 mol/litro <-- Concentración inicial de enzimas

(Cálculo completado en 00.007 segundos)

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Créditos

Creado por Prashant Singh

Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai

¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!

Verificada por Prerana Bakli

Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos

¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

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Concentración de sustrato de la inhibición competitiva de la catálisis enzimática

LaTeX Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*(Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))))/((Constante de tasa final*Concentración inicial de enzimas)-Tasa de reacción inicial)

Concentración de sustrato en inhibición competitiva dada la concentración de complejo de sustrato enzimático

LaTeX Vamos Concentración de sustrato = (Concentración de complejo de sustrato enzimático*(Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))))/((Concentración inicial de enzimas)-Concentración de complejo de sustrato enzimático)

Concentración de sustrato en inhibición competitiva dada la tasa máxima del sistema

Valor aparente de Michaelis Menten constante en presencia de inhibición competitiva

LaTeX Vamos Constante de Michaelis aparente = (Concentración de sustrato*(Tarifa Máxima-Tasa de reacción inicial))/Tasa de reacción inicial

Concentración enzimática inicial de la inhibición competitiva de la catálisis enzimática Fórmula

LaTeX Vamos

¿Qué es la inhibición competitiva?

En la inhibición competitiva, el sustrato y el inhibidor no pueden unirse a la enzima al mismo tiempo, esto suele ser el resultado de que el inhibidor tiene afinidad por el sitio activo de una enzima donde el sustrato también se une; el sustrato y el inhibidor compiten por el acceso al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibición puede superarse mediante concentraciones suficientemente altas de sustrato (Vmax permanece constante), es decir, superando al inhibidor. Sin embargo, la Km aparente aumentará a medida que se requiera una mayor concentración del sustrato para alcanzar el punto de Km, o la mitad de la Vmax. Los inhibidores competitivos suelen tener una estructura similar al sustrato real.

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