Constante de disociación del inhibidor dada Michaelis Menten Constant Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Constante de disociación del inhibidor de enzimas = (Concentración de inhibidor/((Constante de Michaelis aparente/Michaelis constante)-1))
Ki = (I/((Kmapp/KM)-1))
Esta fórmula usa 4 Variables
Variables utilizadas
Constante de disociación del inhibidor de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de disociación del inhibidor enzimático se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.
Concentración de inhibidor - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.
Constante de Michaelis aparente - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de Michaelis aparente se define como la constante de Michaelis-Menten en presencia de un inhibidor competitivo.
Michaelis constante - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Concentración de inhibidor: 9 mol/litro --> 9000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
Constante de Michaelis aparente: 12 mol/litro --> 12000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
Michaelis constante: 3 mol/litro --> 3000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
Ki = (I/((Kmapp/KM)-1)) --> (9000/((12000/3000)-1))
Evaluar ... ...
Ki = 3000
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
3000 Mol por metro cúbico -->3 mol/litro (Verifique la conversión ​aquí)
RESPUESTA FINAL
3 mol/litro <-- Constante de disociación del inhibidor de enzimas
(Cálculo completado en 00.020 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Prashant Singh
Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai
¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!
Verifier Image
Verificada por Prerana Bakli
Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos
¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

Ecuación cinética de Michaelis Menten Calculadoras

Constante de Michaelis dada la constante de velocidad catalítica y la concentración inicial de enzima
​ Vamos Michaelis constante = (Concentración de sustrato*((Constante de velocidad catalítica*Concentración inicial de enzimas)-Tasa de reacción inicial))/Tasa de reacción inicial
Tasa máxima del sistema de la ecuación de Michaelis Menten Kinetics
​ Vamos Tarifa Máxima = (Tasa de reacción inicial*(Michaelis constante+Concentración de sustrato))/Concentración de sustrato
Concentración de sustrato a partir de la ecuación cinética de Michaelis Menten
​ Vamos Concentración de sustrato = (Michaelis constante*Tasa de reacción inicial)/(Tarifa Máxima-Tasa de reacción inicial)
Constante de Michaelis de la ecuación cinética de Michaelis Menten
​ Vamos Michaelis constante = Concentración de sustrato*((Tarifa Máxima-Tasa de reacción inicial)/Tasa de reacción inicial)

Constante de disociación del inhibidor dada Michaelis Menten Constant Fórmula

Constante de disociación del inhibidor de enzimas = (Concentración de inhibidor/((Constante de Michaelis aparente/Michaelis constante)-1))
Ki = (I/((Kmapp/KM)-1))

¿Qué es la inhibición competitiva?

En la inhibición competitiva, el sustrato y el inhibidor no pueden unirse a la enzima al mismo tiempo, como se muestra en la figura de la derecha. Esto suele ser el resultado de que el inhibidor tiene afinidad por el sitio activo de una enzima donde el sustrato también se une; el sustrato y el inhibidor compiten por acceder al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibición puede superarse mediante concentraciones suficientemente altas de sustrato (Vmax permanece constante), es decir, superando al inhibidor. Sin embargo, la Km aparente aumentará a medida que se requiera una mayor concentración del sustrato para alcanzar el punto de Km, o la mitad de la Vmax. Los inhibidores competitivos suelen tener una estructura similar al sustrato real.

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