Concentración de inhibidor dada Factor modificador de la enzima Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Concentración de inhibidor = (Factor modificador de enzimas-1)*Constante de disociación del inhibidor de enzimas
I = (α-1)*Ki
Esta fórmula usa 3 Variables
Variables utilizadas
Concentración de inhibidor - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.
Factor modificador de enzimas - El factor modificador de enzimas se define por la concentración de inhibidor y las constantes de disociación de la enzima.
Constante de disociación del inhibidor de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de disociación del inhibidor enzimático se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Factor modificador de enzimas: 5 --> No se requiere conversión
Constante de disociación del inhibidor de enzimas: 19 mol/litro --> 19000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
I = (α-1)*Ki --> (5-1)*19000
Evaluar ... ...
I = 76000
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
76000 Mol por metro cúbico -->76 mol/litro (Verifique la conversión ​aquí)
RESPUESTA FINAL
76 mol/litro <-- Concentración de inhibidor
(Cálculo completado en 00.004 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Prashant Singh
Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai
¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!
Verifier Image
Verificada por Prerana Bakli
Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos
¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

Concentración compleja Calculadoras

Concentración de sustrato dada la constante de velocidad catalítica y la concentración inicial de enzima
​ LaTeX ​ Vamos Concentración de sustrato = (Michaelis constante*Tasa de reacción inicial)/((Constante de velocidad catalítica*Concentración inicial de enzimas)-Tasa de reacción inicial)
Concentración de sustrato si la constante de Michaelis es muy grande que la concentración de sustrato
​ LaTeX ​ Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*Michaelis constante)/(Constante de velocidad catalítica*Concentración inicial de enzimas)
Concentración inicial de enzima a baja concentración de sustrato
​ LaTeX ​ Vamos Concentración inicial de enzimas = (Tasa de reacción inicial*Michaelis constante)/(Constante de velocidad catalítica*Concentración de sustrato)
Concentración de sustrato dada Tasa máxima a baja concentración
​ LaTeX ​ Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*Michaelis constante)/Tarifa Máxima

Concentración de inhibidor dada Factor modificador de la enzima Fórmula

​LaTeX ​Vamos
Concentración de inhibidor = (Factor modificador de enzimas-1)*Constante de disociación del inhibidor de enzimas
I = (α-1)*Ki

¿Qué es la inhibición competitiva?

En la inhibición competitiva, el sustrato y el inhibidor no pueden unirse a la enzima al mismo tiempo, como se muestra en la figura de la derecha. Esto suele ser el resultado de que el inhibidor tiene afinidad por el sitio activo de una enzima donde el sustrato también se une; el sustrato y el inhibidor compiten por acceder al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibición puede superarse mediante concentraciones suficientemente altas de sustrato (Vmax permanece constante), es decir, superando al inhibidor. Sin embargo, la Km aparente aumentará a medida que se requiera una mayor concentración del sustrato para alcanzar el punto de Km, o la mitad de la Vmax. Los inhibidores competitivos suelen tener una estructura similar al sustrato real.

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