Concentración de inhibidor para la inhibición competitiva de la catálisis enzimática Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Concentración de inhibidor dada IEC = (((((Constante de tasa final*Concentración inicial de enzimas*Concentración de sustrato)/Tasa de reacción inicial)-Concentración de sustrato)/Michaelis constante)-1)*Constante de disociación del inhibidor de enzimas
IIEC = (((((k2*[E0]*S)/V0)-S)/KM)-1)*Ki
Esta fórmula usa 7 Variables
Variables utilizadas
Concentración de inhibidor dada IEC - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de inhibidor dada IEC se define como la cantidad de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.
Constante de tasa final - (Medido en 1 por segundo) - La constante de velocidad final es la constante de velocidad cuando el complejo enzima-sustrato al reaccionar con el inhibidor se convierte en el catalizador y el producto de la enzima.
Concentración inicial de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración inicial de enzima se define como la concentración de enzima al comienzo de la reacción.
Concentración de sustrato - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de sustrato es el número de moles de sustrato por litro de solución.
Tasa de reacción inicial - (Medido en Mol por metro cúbico segundo) - La velocidad de reacción inicial se define como la velocidad inicial a la que tiene lugar una reacción química.
Michaelis constante - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.
Constante de disociación del inhibidor de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de disociación del inhibidor enzimático se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Constante de tasa final: 23 1 por segundo --> 23 1 por segundo No se requiere conversión
Concentración inicial de enzimas: 100 mol/litro --> 100000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
Concentración de sustrato: 1.5 mol/litro --> 1500 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
Tasa de reacción inicial: 0.45 mol / litro segundo --> 450 Mol por metro cúbico segundo (Verifique la conversión ​aquí)
Michaelis constante: 3 mol/litro --> 3000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
Constante de disociación del inhibidor de enzimas: 19 mol/litro --> 19000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
IIEC = (((((k2*[E0]*S)/V0)-S)/KM)-1)*Ki --> (((((23*100000*1500)/450)-1500)/3000)-1)*19000
Evaluar ... ...
IIEC = 48527055.5555556
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
48527055.5555556 Mol por metro cúbico -->48527.0555555556 mol/litro (Verifique la conversión ​aquí)
RESPUESTA FINAL
48527.0555555556 48527.06 mol/litro <-- Concentración de inhibidor dada IEC
(Cálculo completado en 00.004 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Prashant Singh
Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai
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Verifier Image
Verificada por Prerana Bakli
Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos
¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

Inhibidor competitivo Calculadoras

Concentración de sustrato de la inhibición competitiva de la catálisis enzimática
​ LaTeX ​ Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*(Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))))/((Constante de tasa final*Concentración inicial de enzimas)-Tasa de reacción inicial)
Concentración de sustrato en inhibición competitiva dada la concentración de complejo de sustrato enzimático
​ LaTeX ​ Vamos Concentración de sustrato = (Concentración de complejo de sustrato enzimático*(Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))))/((Concentración inicial de enzimas)-Concentración de complejo de sustrato enzimático)
Concentración de sustrato en inhibición competitiva dada la tasa máxima del sistema
​ LaTeX ​ Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*(Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))))/(Tarifa Máxima-Tasa de reacción inicial)
Valor aparente de Michaelis Menten constante en presencia de inhibición competitiva
​ LaTeX ​ Vamos Constante de Michaelis aparente = (Concentración de sustrato*(Tarifa Máxima-Tasa de reacción inicial))/Tasa de reacción inicial

Fórmulas importantes sobre cinética enzimática Calculadoras

Velocidad de reacción inicial dada la constante de velocidad de disociación
​ LaTeX ​ Vamos Tasa de reacción inicial dada la DRC = (Tarifa Máxima*Concentración de sustrato)/(Constante de tasa de disociación+Concentración de sustrato)
Tasa máxima dada Constante de tasa de disociación
​ LaTeX ​ Vamos Tarifa máxima dada RDC = (Tasa de reacción inicial*(Constante de tasa de disociación+Concentración de sustrato))/Concentración de sustrato
Factor modificador del complejo de sustrato enzimático
​ LaTeX ​ Vamos Factor modificador de sustrato enzimático = 1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del sustrato enzimático)
Tasa inicial del sistema dada la constante de tasa y la concentración del complejo de sustrato enzimático
​ LaTeX ​ Vamos Tasa de reacción inicial dada RC = Constante de tasa final*Concentración de complejo de sustrato enzimático

Concentración de inhibidor para la inhibición competitiva de la catálisis enzimática Fórmula

​LaTeX ​Vamos
Concentración de inhibidor dada IEC = (((((Constante de tasa final*Concentración inicial de enzimas*Concentración de sustrato)/Tasa de reacción inicial)-Concentración de sustrato)/Michaelis constante)-1)*Constante de disociación del inhibidor de enzimas
IIEC = (((((k2*[E0]*S)/V0)-S)/KM)-1)*Ki

¿Qué es la inhibición competitiva?

En la inhibición competitiva, el sustrato y el inhibidor no pueden unirse a la enzima al mismo tiempo, esto suele ser el resultado de que el inhibidor tiene afinidad por el sitio activo de una enzima donde el sustrato también se une; el sustrato y el inhibidor compiten por el acceso al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibición puede superarse mediante concentraciones suficientemente altas de sustrato (Vmax permanece constante), es decir, superando al inhibidor. Sin embargo, la Km aparente aumentará a medida que se requiera una mayor concentración del sustrato para alcanzar el punto de Km, o la mitad de la Vmax. Los inhibidores competitivos suelen tener una estructura similar al sustrato real.

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