Concentración de inhibidor dada Factor modificador del complejo de sustrato enzimático Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Concentración de inhibidor = (Factor modificador de sustrato enzimático-1)*Constante de disociación del sustrato enzimático
I = (α'-1)*Ki'
Esta fórmula usa 3 Variables
Variables utilizadas
Concentración de inhibidor - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.
Factor modificador de sustrato enzimático - El factor modificador del sustrato enzimático se define por la concentración de inhibidor y la constante de disociación del complejo enzima-sustrato.
Constante de disociación del sustrato enzimático - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de disociación del sustrato enzimático es difícil de medir directamente ya que el complejo enzima-sustrato tiene una vida corta y sufre una reacción química para formar el producto.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Factor modificador de sustrato enzimático: 2 --> No se requiere conversión
Constante de disociación del sustrato enzimático: 15 mol/litro --> 15000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
I = (α'-1)*Ki' --> (2-1)*15000
Evaluar ... ...
I = 15000
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
15000 Mol por metro cúbico -->15 mol/litro (Verifique la conversión ​aquí)
RESPUESTA FINAL
15 mol/litro <-- Concentración de inhibidor
(Cálculo completado en 00.004 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Prashant Singh
Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai
¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!
Verifier Image
Verificada por Prerana Bakli
Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos
¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

Concentración compleja Calculadoras

Concentración de sustrato dada la constante de velocidad catalítica y la concentración inicial de enzima
​ Vamos Concentración de sustrato = (Michaelis constante*Tasa de reacción inicial)/((Constante de velocidad catalítica*Concentración inicial de enzimas)-Tasa de reacción inicial)
Concentración de sustrato si la constante de Michaelis es muy grande que la concentración de sustrato
​ Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*Michaelis constante)/(Constante de velocidad catalítica*Concentración inicial de enzimas)
Concentración inicial de enzima a baja concentración de sustrato
​ Vamos Concentración inicial de enzimas = (Tasa de reacción inicial*Michaelis constante)/(Constante de velocidad catalítica*Concentración de sustrato)
Concentración de sustrato dada Tasa máxima a baja concentración
​ Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*Michaelis constante)/Tarifa Máxima

Concentración de inhibidor dada Factor modificador del complejo de sustrato enzimático Fórmula

Concentración de inhibidor = (Factor modificador de sustrato enzimático-1)*Constante de disociación del sustrato enzimático
I = (α'-1)*Ki'

¿Qué es la inhibición competitiva?

En la inhibición competitiva, el sustrato y el inhibidor no pueden unirse a la enzima al mismo tiempo, como se muestra en la figura de la derecha. Esto suele ser el resultado de que el inhibidor tiene afinidad por el sitio activo de una enzima donde el sustrato también se une; el sustrato y el inhibidor compiten por acceder al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibición puede superarse mediante concentraciones suficientemente altas de sustrato (Vmax permanece constante), es decir, superando al inhibidor. Sin embargo, la Km aparente aumentará a medida que se requiera una mayor concentración del sustrato para alcanzar el punto de Km, o la mitad de la Vmax. Los inhibidores competitivos suelen tener una estructura similar al sustrato real.

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