Entropía libre de Helmholtz dada la energía libre de Helmholtz Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Entropía libre de Helmholtz = -(Energía libre de Helmholtz del sistema/Temperatura)
Φ = -(A/T)
Esta fórmula usa 3 Variables
Variables utilizadas
Entropía libre de Helmholtz - (Medido en Joule por Kelvin) - La entropía libre de Helmholtz se utiliza para expresar el efecto de las fuerzas electrostáticas en un electrolito sobre su estado termodinámico.
Energía libre de Helmholtz del sistema - (Medido en Joule) - La energía libre de Helmholtz del sistema es un potencial termodinámico que mide el trabajo útil que se puede obtener de un sistema termodinámico cerrado a temperatura y volumen constantes.
Temperatura - (Medido en Kelvin) - La temperatura es el grado o intensidad del calor presente en una sustancia u objeto.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Energía libre de Helmholtz del sistema: -20.86 kilojulio --> -20860 Joule (Verifique la conversión ​aquí)
Temperatura: 298 Kelvin --> 298 Kelvin No se requiere conversión
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
Φ = -(A/T) --> -((-20860)/298)
Evaluar ... ...
Φ = 70
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
70 Joule por Kelvin --> No se requiere conversión
RESPUESTA FINAL
70 Joule por Kelvin <-- Entropía libre de Helmholtz
(Cálculo completado en 00.004 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Prashant Singh
Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai
¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!
Verifier Image
Verificada por Prerana Bakli
Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos
¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

Termodinámica química Calculadoras

Cambio de energía libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vamos Cambio de energía libre de Gibbs = -Número de moles de electrones*[Faraday]/Potencial de electrodo de un sistema
Potencial de electrodo dada la energía libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vamos Potencial de electrodo = -Cambio de energía libre de Gibbs/(Número de moles de electrones*[Faraday])
Potencial de celda dado el cambio en la energía libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vamos Potencial celular = -Cambio de energía libre de Gibbs/(Moles de electrones transferidos*[Faraday])
Energía libre de Gibbs
​ Vamos Energía libre de Gibbs = Entalpía-Temperatura*Entropía

Segundas leyes de la termodinámica Calculadoras

Potencial de electrodo dada la energía libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vamos Potencial de electrodo = -Cambio de energía libre de Gibbs/(Número de moles de electrones*[Faraday])
Potencial de celda dado el cambio en la energía libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vamos Potencial celular = -Cambio de energía libre de Gibbs/(Moles de electrones transferidos*[Faraday])
Parte clásica de la entropía libre de Gibbs dada la parte eléctrica
​ LaTeX ​ Vamos Entropía libre de gibbs de la parte clásica = (Entropía libre del sistema de Gibbs-Entropía libre de Gibbs de la parte eléctrica)
Parte clásica de la entropía libre de Helmholtz dada la parte eléctrica
​ LaTeX ​ Vamos Entropía libre de Helmholtz clásica = (Entropía libre de Helmholtz-Entropía libre eléctrica de Helmholtz)

Entropía libre de Helmholtz dada la energía libre de Helmholtz Fórmula

​LaTeX ​Vamos
Entropía libre de Helmholtz = -(Energía libre de Helmholtz del sistema/Temperatura)
Φ = -(A/T)

¿Qué es la ley de limitación de Debye-Huckel?

Los químicos Peter Debye y Erich Hückel notaron que las soluciones que contienen solutos iónicos no se comportan de manera ideal incluso a concentraciones muy bajas. Entonces, si bien la concentración de los solutos es fundamental para el cálculo de la dinámica de una solución, teorizaron que un factor adicional que denominaron gamma es necesario para el cálculo de los coeficientes de actividad de la solución. Por lo tanto, desarrollaron la ecuación de Debye-Hückel y la ley límite de Debye-Hückel. La actividad es solo proporcional a la concentración y se ve alterada por un factor conocido como coeficiente de actividad. Este factor tiene en cuenta la energía de interacción de los iones en la solución.

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