Energía libre de Gibbs Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Energía libre de Gibbs = Entalpía-Temperatura*Entropía
G = H-T*S
Esta fórmula usa 4 Variables
Variables utilizadas
Energía libre de Gibbs - (Medido en Joule) - La energía libre de Gibbs es un potencial termodinámico que se puede utilizar para calcular el máximo de trabajo reversible que puede realizar un sistema termodinámico a temperatura y presión constantes.
Entalpía - (Medido en Joule) - La entalpía es la cantidad termodinámica equivalente al contenido calorífico total de un sistema.
Temperatura - (Medido en Kelvin) - La temperatura es el grado o intensidad del calor presente en una sustancia u objeto.
Entropía - (Medido en Joule por Kelvin) - La entropía es la medida de la energía térmica de un sistema por unidad de temperatura que no está disponible para realizar trabajo útil.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Entalpía: 1.51 kilojulio --> 1510 Joule (Verifique la conversión ​aquí)
Temperatura: 298 Kelvin --> 298 Kelvin No se requiere conversión
Entropía: 71 Joule por Kelvin --> 71 Joule por Kelvin No se requiere conversión
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
G = H-T*S --> 1510-298*71
Evaluar ... ...
G = -19648
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
-19648 Joule -->-19.648 kilojulio (Verifique la conversión ​aquí)
RESPUESTA FINAL
-19.648 kilojulio <-- Energía libre de Gibbs
(Cálculo completado en 00.008 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Equipo Softusvista
Oficina Softusvista (Pune), India
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Verificada por Himanshi Sharma
Instituto de Tecnología Bhilai (POCO), Raipur
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Termodinámica química Calculadoras

Cambio de energía libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vamos Cambio de energía libre de Gibbs = -Número de moles de electrones*[Faraday]/Potencial de electrodo de un sistema
Potencial de electrodo dada la energía libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vamos Potencial de electrodo = -Cambio de energía libre de Gibbs/(Número de moles de electrones*[Faraday])
Potencial de celda dado el cambio en la energía libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vamos Potencial celular = -Cambio de energía libre de Gibbs/(Moles de electrones transferidos*[Faraday])
Energía libre de Gibbs
​ Vamos Energía libre de Gibbs = Entalpía-Temperatura*Entropía

Generación de entropía Calculadoras

Cambio de entropía a volumen constante
​ Vamos Cambio de entropía Volumen constante = Capacidad calorífica a volumen constante*ln(Temperatura de la superficie 2/Temperatura de la superficie 1)+[R]*ln(Volumen específico en el punto 2/Volumen específico en el punto 1)
Cambio de entropía a presión constante
​ Vamos Cambio de entropía Presión constante = Capacidad calorífica a presión constante*ln(Temperatura de la superficie 2/Temperatura de la superficie 1)-[R]*ln(Presión 2/Presión 1)
Cambio de entropía Calor específico variable
​ Vamos Cambio de entropía Variable Calor específico = Entropía molar estándar en el punto 2-Entropía molar estándar en el punto 1-[R]*ln(Presión 2/Presión 1)
Ecuación de equilibrio de entropía
​ Vamos Cambio de entropía Variable Calor específico = Entropía del sistema-Entropía del entorno+Generación de entropía total

Segundas leyes de la termodinámica Calculadoras

Potencial de electrodo dada la energía libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vamos Potencial de electrodo = -Cambio de energía libre de Gibbs/(Número de moles de electrones*[Faraday])
Potencial de celda dado el cambio en la energía libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vamos Potencial celular = -Cambio de energía libre de Gibbs/(Moles de electrones transferidos*[Faraday])
Parte clásica de la entropía libre de Gibbs dada la parte eléctrica
​ LaTeX ​ Vamos Entropía libre de gibbs de la parte clásica = (Entropía libre del sistema de Gibbs-Entropía libre de Gibbs de la parte eléctrica)
Parte clásica de la entropía libre de Helmholtz dada la parte eléctrica
​ LaTeX ​ Vamos Entropía libre de Helmholtz clásica = (Entropía libre de Helmholtz-Entropía libre eléctrica de Helmholtz)

Energía libre de Gibbs Fórmula

​Vamos
Energía libre de Gibbs = Entalpía-Temperatura*Entropía
G = H-T*S

¿Qué es Gibbs Free Energy?

La energía de Gibbs fue desarrollada en la década de 1870 por Josiah Willard Gibbs. Originalmente llamó a esta energía como la "energía disponible" en un sistema. Su artículo publicado en 1873, “Métodos gráficos en la termodinámica de fluidos”, describió cómo su ecuación podría predecir el comportamiento de los sistemas cuando se combinan. Denotado por G, Gibbs Free Energy combina entalpía y entropía en un solo valor. El signo de ΔG indica la dirección de una reacción química y determina si una reacción es espontánea o no. Cuando ΔG <0: la reacción es espontánea en la dirección escrita (es decir, la reacción es exergónica), cuando ΔG = 0: el sistema está en equilibrio y no hay un cambio neto en la dirección de avance o retroceso y cuando ΔG> 0: reacción no es espontáneo y el proceso avanza espontáneamente en la dirección de reserva.

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