Exceso de energía libre de Gibbs utilizando la ecuación de Van Laar Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Exceso de energía libre de Gibbs = ([R]*La temperatura*Fracción molar del componente 1 en fase líquida*Fracción molar del componente 2 en fase líquida)*((Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'12)*Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'21))/(Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'12)*Fracción molar del componente 1 en fase líquida+Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'21)*Fracción molar del componente 2 en fase líquida))
GE = ([R]*Tactivity coefficent*x1*x2)*((A'12*A'21)/(A'12*x1+A'21*x2))
Esta fórmula usa 1 Constantes, 6 Variables
Constantes utilizadas
[R] - constante universal de gas Valor tomado como 8.31446261815324
Variables utilizadas
Exceso de energía libre de Gibbs - (Medido en Joule) - El exceso de energía libre de Gibbs es la energía de Gibbs de una solución en exceso de lo que sería si fuera ideal.
La temperatura - (Medido en Kelvin) - La temperatura es el grado o intensidad de calor presente en una sustancia u objeto.
Fracción molar del componente 1 en fase líquida - La fracción molar del componente 1 en fase líquida se puede definir como la relación entre el número de moles de un componente 1 y el número total de moles de componentes presentes en la fase líquida.
Fracción molar del componente 2 en fase líquida - La fracción molar del componente 2 en fase líquida se puede definir como la relación entre el número de moles de un componente 2 y el número total de moles de componentes presentes en la fase líquida.
Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'12) - El coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'12) es el coeficiente utilizado en la ecuación de van Laar para el componente 1 en el sistema binario.
Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'21) - El coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'21) es el coeficiente utilizado en la ecuación de van Laar para el componente 2 en el sistema binario.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
La temperatura: 650 Kelvin --> 650 Kelvin No se requiere conversión
Fracción molar del componente 1 en fase líquida: 0.4 --> No se requiere conversión
Fracción molar del componente 2 en fase líquida: 0.6 --> No se requiere conversión
Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'12): 0.55 --> No se requiere conversión
Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'21): 0.59 --> No se requiere conversión
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
GE = ([R]*Tactivity coefficent*x1*x2)*((A'12*A'21)/(A'12*x1+A'21*x2)) --> ([R]*650*0.4*0.6)*((0.55*0.59)/(0.55*0.4+0.59*0.6))
Evaluar ... ...
GE = 733.266074313856
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
733.266074313856 Joule --> No se requiere conversión
RESPUESTA FINAL
733.266074313856 733.2661 Joule <-- Exceso de energía libre de Gibbs
(Cálculo completado en 00.004 segundos)

Créditos

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Creado por Shivam Sinha
Instituto Nacional de Tecnología (LIENDRE), Surathkal
¡Shivam Sinha ha creado esta calculadora y 300+ más calculadoras!
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Verificada por Pragati Jaju
Colegio de Ingenieria (COEP), Pune
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Correlaciones para los coeficientes de actividad de la fase líquida Calculadoras

Exceso de energía libre de Gibbs utilizando la ecuación de dos parámetros de Margules
​ LaTeX ​ Vamos Exceso de energía libre de Gibbs = ([R]*La temperatura*Fracción molar del componente 1 en fase líquida*Fracción molar del componente 2 en fase líquida)*(Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A21)*Fracción molar del componente 1 en fase líquida+Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A12)*Fracción molar del componente 2 en fase líquida)
Coeficiente de actividad del componente 1 utilizando la ecuación de dos parámetros de Margules
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de Actividad del Componente 1 = exp((Fracción molar del componente 2 en fase líquida^2)*(Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A12)+2*(Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A21)-Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A12))*Fracción molar del componente 1 en fase líquida))
Coeficiente de actividad del componente 1 utilizando la ecuación de un parámetro de Margules
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de Actividad del Componente 1 = exp(Coeficiente de ecuación de un parámetro de Margules*(Fracción molar del componente 2 en fase líquida^2))
Coeficiente de actividad del componente 2 utilizando la ecuación de un parámetro de Margules
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de Actividad del Componente 2 = exp(Coeficiente de ecuación de un parámetro de Margules*(Fracción molar del componente 1 en fase líquida^2))

Correlaciones para los coeficientes de actividad de la fase líquida Calculadoras

Coeficiente de actividad del componente 1 utilizando la ecuación de dos parámetros de Margules
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de Actividad del Componente 1 = exp((Fracción molar del componente 2 en fase líquida^2)*(Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A12)+2*(Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A21)-Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A12))*Fracción molar del componente 1 en fase líquida))
Coeficiente de Actividad del Componente 1 usando la Ecuación de Van Laar
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de Actividad del Componente 1 = exp(Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'12)*((1+((Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'12)*Fracción molar del componente 1 en fase líquida)/(Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'21)*Fracción molar del componente 2 en fase líquida)))^(-2)))
Coeficiente de actividad del componente 1 utilizando la ecuación de un parámetro de Margules
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de Actividad del Componente 1 = exp(Coeficiente de ecuación de un parámetro de Margules*(Fracción molar del componente 2 en fase líquida^2))
Coeficiente de actividad del componente 2 utilizando la ecuación de un parámetro de Margules
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de Actividad del Componente 2 = exp(Coeficiente de ecuación de un parámetro de Margules*(Fracción molar del componente 1 en fase líquida^2))

Exceso de energía libre de Gibbs utilizando la ecuación de Van Laar Fórmula

​LaTeX ​Vamos
Exceso de energía libre de Gibbs = ([R]*La temperatura*Fracción molar del componente 1 en fase líquida*Fracción molar del componente 2 en fase líquida)*((Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'12)*Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'21))/(Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'12)*Fracción molar del componente 1 en fase líquida+Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'21)*Fracción molar del componente 2 en fase líquida))
GE = ([R]*Tactivity coefficent*x1*x2)*((A'12*A'21)/(A'12*x1+A'21*x2))

Dar información sobre el modelo de ecuación de Van Laar.

La ecuación de van Laar es un modelo de actividad termodinámica, que fue desarrollado por Johannes van Laar en 1910-1913, para describir los equilibrios de fase de mezclas líquidas. La ecuación se derivó de la ecuación de Van der Waals. Los parámetros originales de van der Waals no proporcionaron una buena descripción de los equilibrios de fases vapor-líquido, lo que obligó al usuario a ajustar los parámetros a los resultados experimentales. Debido a esto, el modelo perdió la conexión con las propiedades moleculares y, por lo tanto, debe considerarse como un modelo empírico para correlacionar los resultados experimentales.

¿Qué es la energía libre de Gibbs?

La energía libre de Gibbs (o energía de Gibbs) es un potencial termodinámico que se puede utilizar para calcular el trabajo máximo reversible que puede realizar un sistema termodinámico a temperatura y presión constantes. La energía libre de Gibbs medida en julios en SI) es la cantidad máxima de trabajo de no expansión que se puede extraer de un sistema termodinámicamente cerrado (puede intercambiar calor y trabajar con su entorno, pero no importa). Este máximo solo se puede alcanzar en un proceso completamente reversible. Cuando un sistema se transforma de forma reversible de un estado inicial a un estado final, la disminución de la energía libre de Gibbs es igual al trabajo realizado por el sistema en su entorno, menos el trabajo de las fuerzas de presión.

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