Exceso de energía libre de Gibbs utilizando la ecuación de dos parámetros de Margules Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Exceso de energía libre de Gibbs = ([R]*La temperatura*Fracción molar del componente 1 en fase líquida*Fracción molar del componente 2 en fase líquida)*(Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A21)*Fracción molar del componente 1 en fase líquida+Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A12)*Fracción molar del componente 2 en fase líquida)
GE = ([R]*Tactivity coefficent*x1*x2)*(A21*x1+A12*x2)
Esta fórmula usa 1 Constantes, 6 Variables
Constantes utilizadas
[R] - constante universal de gas Valor tomado como 8.31446261815324
Variables utilizadas
Exceso de energía libre de Gibbs - (Medido en Joule) - El exceso de energía libre de Gibbs es la energía de Gibbs de una solución en exceso de lo que sería si fuera ideal.
La temperatura - (Medido en Kelvin) - La temperatura es el grado o intensidad de calor presente en una sustancia u objeto.
Fracción molar del componente 1 en fase líquida - La fracción molar del componente 1 en fase líquida se puede definir como la relación entre el número de moles de un componente 1 y el número total de moles de componentes presentes en la fase líquida.
Fracción molar del componente 2 en fase líquida - La fracción molar del componente 2 en fase líquida se puede definir como la relación entre el número de moles de un componente 2 y el número total de moles de componentes presentes en la fase líquida.
Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A21) - El coeficiente de la ecuación de dos parámetros de Margules (A21) es el coeficiente utilizado en la ecuación de Margules para el modelo de dos parámetros del componente 2 del sistema binario.
Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A12) - El coeficiente de la ecuación de dos parámetros de Margules (A12) es el coeficiente utilizado en la ecuación de Margules para el modelo de dos parámetros para el componente 1 en el sistema binario.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
La temperatura: 650 Kelvin --> 650 Kelvin No se requiere conversión
Fracción molar del componente 1 en fase líquida: 0.4 --> No se requiere conversión
Fracción molar del componente 2 en fase líquida: 0.6 --> No se requiere conversión
Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A21): 0.58 --> No se requiere conversión
Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A12): 0.56 --> No se requiere conversión
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
GE = ([R]*Tactivity coefficent*x1*x2)*(A21*x1+A12*x2) --> ([R]*650*0.4*0.6)*(0.58*0.4+0.56*0.6)
Evaluar ... ...
GE = 736.727903669322
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
736.727903669322 Joule --> No se requiere conversión
RESPUESTA FINAL
736.727903669322 736.7279 Joule <-- Exceso de energía libre de Gibbs
(Cálculo completado en 00.004 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Shivam Sinha
Instituto Nacional de Tecnología (LIENDRE), Surathkal
¡Shivam Sinha ha creado esta calculadora y 300+ más calculadoras!
Verifier Image
Verificada por Pragati Jaju
Colegio de Ingenieria (COEP), Pune
¡Pragati Jaju ha verificado esta calculadora y 300+ más calculadoras!

Correlaciones para los coeficientes de actividad de la fase líquida Calculadoras

Exceso de energía libre de Gibbs utilizando la ecuación de dos parámetros de Margules
​ LaTeX ​ Vamos Exceso de energía libre de Gibbs = ([R]*La temperatura*Fracción molar del componente 1 en fase líquida*Fracción molar del componente 2 en fase líquida)*(Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A21)*Fracción molar del componente 1 en fase líquida+Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A12)*Fracción molar del componente 2 en fase líquida)
Coeficiente de actividad del componente 1 utilizando la ecuación de dos parámetros de Margules
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de Actividad del Componente 1 = exp((Fracción molar del componente 2 en fase líquida^2)*(Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A12)+2*(Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A21)-Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A12))*Fracción molar del componente 1 en fase líquida))
Coeficiente de actividad del componente 1 utilizando la ecuación de un parámetro de Margules
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de Actividad del Componente 1 = exp(Coeficiente de ecuación de un parámetro de Margules*(Fracción molar del componente 2 en fase líquida^2))
Coeficiente de actividad del componente 2 utilizando la ecuación de un parámetro de Margules
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de Actividad del Componente 2 = exp(Coeficiente de ecuación de un parámetro de Margules*(Fracción molar del componente 1 en fase líquida^2))

Correlaciones para los coeficientes de actividad de la fase líquida Calculadoras

Coeficiente de actividad del componente 1 utilizando la ecuación de dos parámetros de Margules
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de Actividad del Componente 1 = exp((Fracción molar del componente 2 en fase líquida^2)*(Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A12)+2*(Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A21)-Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A12))*Fracción molar del componente 1 en fase líquida))
Coeficiente de Actividad del Componente 1 usando la Ecuación de Van Laar
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de Actividad del Componente 1 = exp(Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'12)*((1+((Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'12)*Fracción molar del componente 1 en fase líquida)/(Coeficiente de la ecuación de Van Laar (A'21)*Fracción molar del componente 2 en fase líquida)))^(-2)))
Coeficiente de actividad del componente 1 utilizando la ecuación de un parámetro de Margules
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de Actividad del Componente 1 = exp(Coeficiente de ecuación de un parámetro de Margules*(Fracción molar del componente 2 en fase líquida^2))
Coeficiente de actividad del componente 2 utilizando la ecuación de un parámetro de Margules
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de Actividad del Componente 2 = exp(Coeficiente de ecuación de un parámetro de Margules*(Fracción molar del componente 1 en fase líquida^2))

Exceso de energía libre de Gibbs utilizando la ecuación de dos parámetros de Margules Fórmula

​LaTeX ​Vamos
Exceso de energía libre de Gibbs = ([R]*La temperatura*Fracción molar del componente 1 en fase líquida*Fracción molar del componente 2 en fase líquida)*(Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A21)*Fracción molar del componente 1 en fase líquida+Coeficiente de ecuación de dos parámetros de Margules (A12)*Fracción molar del componente 2 en fase líquida)
GE = ([R]*Tactivity coefficent*x1*x2)*(A21*x1+A12*x2)

Dar información sobre el modelo de actividad de Margules.

El modelo de actividad de Margules es un modelo termodinámico simple para el exceso de energía libre de Gibbs de una mezcla líquida introducido en 1895 por Max Margules. Después de que Lewis introdujo el concepto de coeficiente de actividad, el modelo podría usarse para derivar una expresión para los coeficientes de actividad de un compuesto i en un líquido, una medida para la desviación de la solubilidad ideal, también conocida como ley de Raoult. En ingeniería química, el modelo de energía libre de Margules Gibbs para mezclas líquidas se conoce mejor como la actividad de Margules o modelo de coeficiente de actividad. Aunque el modelo es antiguo, tiene el rasgo característico de describir extremos en el coeficiente de actividad, lo que los modelos modernos como NRTL y Wilson no pueden.

¿Qué es la energía libre de Gibbs?

La energía libre de Gibbs (o energía de Gibbs) es un potencial termodinámico que se puede utilizar para calcular el trabajo máximo reversible que puede realizar un sistema termodinámico a temperatura y presión constantes. La energía libre de Gibbs medida en julios en SI) es la cantidad máxima de trabajo de no expansión que se puede extraer de un sistema termodinámicamente cerrado (puede intercambiar calor y trabajar con su entorno, pero no importa). Este máximo solo se puede alcanzar en un proceso completamente reversible. Cuando un sistema se transforma de forma reversible de un estado inicial a un estado final, la disminución de la energía libre de Gibbs es igual al trabajo realizado por el sistema en su entorno, menos el trabajo de las fuerzas de presión.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!