Parte eléctrica de la entropía libre de Helmholtz dada la parte clásica Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Entropía libre eléctrica de Helmholtz = (Entropía libre de Helmholtz-Entropía libre clásica de Helmholtz)
Φe = (Φ-Φk)
Esta fórmula usa 3 Variables
Variables utilizadas
Entropía libre eléctrica de Helmholtz - (Medido en Joule por Kelvin) - La entropía libre de Helmholtz eléctrica se utiliza para expresar el efecto de las fuerzas electrostáticas en un electrolito en su estado termodinámico eléctrico.
Entropía libre de Helmholtz - (Medido en Joule por Kelvin) - La entropía libre de Helmholtz se utiliza para expresar el efecto de las fuerzas electrostáticas en un electrolito sobre su estado termodinámico.
Entropía libre clásica de Helmholtz - (Medido en Joule por Kelvin) - La entropía libre clásica de Helmholtz expresa el efecto de las fuerzas electrostáticas en un electrolito en su estado termodinámico clásico.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Entropía libre de Helmholtz: 70 Joule por Kelvin --> 70 Joule por Kelvin No se requiere conversión
Entropía libre clásica de Helmholtz: 68 Joule por Kelvin --> 68 Joule por Kelvin No se requiere conversión
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
Φe = (Φ-Φk) --> (70-68)
Evaluar ... ...
Φe = 2
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
2 Joule por Kelvin --> No se requiere conversión
RESPUESTA FINAL
2 Joule por Kelvin <-- Entropía libre eléctrica de Helmholtz
(Cálculo completado en 00.008 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Prashant Singh
Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai
¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!
Verifier Image
Verificada por Prerana Bakli
Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos
¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

Segundas leyes de la termodinámica Calculadoras

Potencial de electrodo dada la energía libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vamos Potencial de electrodo = -Cambio de energía libre de Gibbs/(Número de moles de electrones*[Faraday])
Potencial de celda dado el cambio en la energía libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vamos Potencial celular = -Cambio de energía libre de Gibbs/(Moles de electrones transferidos*[Faraday])
Parte clásica de la entropía libre de Gibbs dada la parte eléctrica
​ LaTeX ​ Vamos Entropía libre de gibbs de la parte clásica = (Entropía libre del sistema de Gibbs-Entropía libre de Gibbs de la parte eléctrica)
Parte clásica de la entropía libre de Helmholtz dada la parte eléctrica
​ LaTeX ​ Vamos Entropía libre de Helmholtz clásica = (Entropía libre de Helmholtz-Entropía libre eléctrica de Helmholtz)

Parte eléctrica de la entropía libre de Helmholtz dada la parte clásica Fórmula

​LaTeX ​Vamos
Entropía libre eléctrica de Helmholtz = (Entropía libre de Helmholtz-Entropía libre clásica de Helmholtz)
Φe = (Φ-Φk)

¿Qué es la ley de limitación de Debye-Hückel?

Los químicos Peter Debye y Erich Hückel notaron que las soluciones que contienen solutos iónicos no se comportan de manera ideal incluso a concentraciones muy bajas. Entonces, si bien la concentración de los solutos es fundamental para el cálculo de la dinámica de una solución, teorizaron que un factor adicional que denominaron gamma es necesario para el cálculo de los coeficientes de actividad de la solución. Por lo tanto, desarrollaron la ecuación de Debye-Hückel y la ley límite de Debye-Hückel. La actividad es solo proporcional a la concentración y se ve alterada por un factor conocido como coeficiente de actividad. Este factor tiene en cuenta la energía de interacción de los iones en solución.

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