Constante de disociación de la enzima dado el factor modificador de la enzima Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Constante de disociación del inhibidor enzimático dado MF = Concentración de inhibidor/(Factor modificador de enzimas-1)
Kei = I/(α-1)
Esta fórmula usa 3 Variables
Variables utilizadas
Constante de disociación del inhibidor enzimático dado MF - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de disociación del inhibidor enzimático dada la MF se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.
Concentración de inhibidor - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.
Factor modificador de enzimas - El factor modificador de enzimas se define por la concentración de inhibidor y las constantes de disociación de la enzima.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Concentración de inhibidor: 9 mol/litro --> 9000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
Factor modificador de enzimas: 5 --> No se requiere conversión
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
Kei = I/(α-1) --> 9000/(5-1)
Evaluar ... ...
Kei = 2250
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
2250 Mol por metro cúbico -->2.25 mol/litro (Verifique la conversión ​aquí)
RESPUESTA FINAL
2.25 mol/litro <-- Constante de disociación del inhibidor enzimático dado MF
(Cálculo completado en 00.020 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Prashant Singh
Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai
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Verifier Image
Verificada por Prerana Bakli
Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos
¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

Inhibidor competitivo Calculadoras

Concentración de sustrato de la inhibición competitiva de la catálisis enzimática
​ LaTeX ​ Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*(Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))))/((Constante de tasa final*Concentración inicial de enzimas)-Tasa de reacción inicial)
Concentración de sustrato en inhibición competitiva dada la concentración de complejo de sustrato enzimático
​ LaTeX ​ Vamos Concentración de sustrato = (Concentración de complejo de sustrato enzimático*(Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))))/((Concentración inicial de enzimas)-Concentración de complejo de sustrato enzimático)
Concentración de sustrato en inhibición competitiva dada la tasa máxima del sistema
​ LaTeX ​ Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*(Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))))/(Tarifa Máxima-Tasa de reacción inicial)
Valor aparente de Michaelis Menten constante en presencia de inhibición competitiva
​ LaTeX ​ Vamos Constante de Michaelis aparente = (Concentración de sustrato*(Tarifa Máxima-Tasa de reacción inicial))/Tasa de reacción inicial

Fórmulas importantes sobre cinética enzimática Calculadoras

Velocidad de reacción inicial dada la constante de velocidad de disociación
​ LaTeX ​ Vamos Tasa de reacción inicial dada la DRC = (Tarifa Máxima*Concentración de sustrato)/(Constante de tasa de disociación+Concentración de sustrato)
Tasa máxima dada Constante de tasa de disociación
​ LaTeX ​ Vamos Tarifa máxima dada RDC = (Tasa de reacción inicial*(Constante de tasa de disociación+Concentración de sustrato))/Concentración de sustrato
Factor modificador del complejo de sustrato enzimático
​ LaTeX ​ Vamos Factor modificador de sustrato enzimático = 1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del sustrato enzimático)
Tasa inicial del sistema dada la constante de tasa y la concentración del complejo de sustrato enzimático
​ LaTeX ​ Vamos Tasa de reacción inicial dada RC = Constante de tasa final*Concentración de complejo de sustrato enzimático

Constante de disociación de la enzima dado el factor modificador de la enzima Fórmula

​LaTeX ​Vamos
Constante de disociación del inhibidor enzimático dado MF = Concentración de inhibidor/(Factor modificador de enzimas-1)
Kei = I/(α-1)

¿Qué es la disociación constante?

La constante de disociación (Kd) cuantifica el equilibrio entre un ligando (L) libre en solución y unido a un sitio en una proteína (EL). Corresponde a la afinidad que tiene el ligando por el sitio de unión. Los ligandos con una energía libre de asociación más alta y más favorable se unen "más fuerte" y, por lo tanto, tienen una mayor preferencia por el estado unido. Debido a que Kd se define como una constante de disociación, los ligandos de mayor afinidad tienen valores de Kd más bajos.

¿Qué es la inhibición competitiva?

En la inhibición competitiva, el sustrato y el inhibidor no pueden unirse a la enzima al mismo tiempo, esto suele ser el resultado de que el inhibidor tiene afinidad por el sitio activo de una enzima donde el sustrato también se une; el sustrato y el inhibidor compiten por el acceso al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibición puede superarse mediante concentraciones suficientemente altas de sustrato (Vmax permanece constante), es decir, superando al inhibidor. Sin embargo, la Km aparente aumentará a medida que se requiera una mayor concentración del sustrato para alcanzar el punto de Km, o la mitad de la Vmax. Los inhibidores competitivos suelen tener una estructura similar al sustrato real.

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