Calculadora Constante de disociación dada Concentración de complejo de sustrato enzimático

✖La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.ⓘ Concentración de inhibidor [I]			+10% -10%
✖La concentración inicial de enzima se define como la concentración de enzima al comienzo de la reacción.ⓘ Concentración inicial de enzimas [[E₀]]			+10% -10%
✖La concentración de sustrato es el número de moles de sustrato por litro de solución.ⓘ Concentración de sustrato [S]			+10% -10%
✖La Concentración del Complejo Enzimático Sustrato se define como la concentración del intermedio formado a partir de la reacción de la enzima y el sustrato.ⓘ Concentración de complejo de sustrato enzimático [ES]			+10% -10%
✖La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.ⓘ Michaelis constante [K_M]			+10% -10%

✖La constante de disociación del inhibidor enzimático se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.ⓘ Constante de disociación dada Concentración de complejo de sustrato enzimático [K_i]

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Constante de disociación dada Concentración de complejo de sustrato enzimático Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo

Fórmula utilizada

Constante de disociación del inhibidor de enzimas = Concentración de inhibidor/(((((Concentración inicial de enzimas*Concentración de sustrato)/Concentración de complejo de sustrato enzimático)-Concentración de sustrato)/Michaelis constante)-1)
K_i = I/((((([E₀]*S)/ES)-S)/K_M)-1)
Esta fórmula usa 6 Variables

Variables utilizadas

Constante de disociación del inhibidor de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de disociación del inhibidor enzimático se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.
Concentración de inhibidor - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.
Concentración inicial de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración inicial de enzima se define como la concentración de enzima al comienzo de la reacción.
Concentración de sustrato - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de sustrato es el número de moles de sustrato por litro de solución.
Concentración de complejo de sustrato enzimático - (Medido en Mol por metro cúbico) - La Concentración del Complejo Enzimático Sustrato se define como la concentración del intermedio formado a partir de la reacción de la enzima y el sustrato.
Michaelis constante - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.

PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base

Concentración de inhibidor: 9 mol/litro --> 9000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Concentración inicial de enzimas: 100 mol/litro --> 100000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Concentración de sustrato: 1.5 mol/litro --> 1500 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Concentración de complejo de sustrato enzimático: 10 mol/litro --> 10000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Michaelis constante: 3 mol/litro --> 3000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)

PASO 2: Evaluar la fórmula

Sustituir valores de entrada en una fórmula

K_i = I/((((([E₀]*S)/ES)-S)/K_M)-1) --> 9000/(((((100000*1500)/10000)-1500)/3000)-1)

Evaluar ... ...

K_i = 2571.42857142857

PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida

2571.42857142857 Mol por metro cúbico -->2.57142857142857 mol/litro (Verifique la conversión aquí)

RESPUESTA FINAL

2.57142857142857 ≈ 2.571429 mol/litro <-- Constante de disociación del inhibidor de enzimas

(Cálculo completado en 00.021 segundos)

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Créditos

Creado por Prashant Singh

Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai

¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!

Verificada por Prerana Bakli

Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos

¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

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Concentración inicial aparente de enzima en presencia de un inhibidor no competitivo

LaTeX Vamos Concentración inicial aparente de enzimas = (Concentración inicial de enzimas/(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas)))

Constante de disociación dada la concentración inicial aparente de enzima

LaTeX Vamos Constante de disociación del inhibidor de enzimas = (Concentración de inhibidor/((Concentración inicial de enzimas/Concentración inicial aparente de enzimas)-1))

Constante aparente de Michaelis Menten dada la constante de disociación del inhibidor

LaTeX Vamos Constante de Michaelis aparente = Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))

Tasa máxima aparente en presencia de inhibidor no competitivo

LaTeX Vamos Tasa Máxima Aparente = (Tarifa Máxima/(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas)))

Constante de disociación dada Concentración de complejo de sustrato enzimático Fórmula

LaTeX Vamos

¿Qué es la inhibición competitiva?

En la inhibición competitiva, el sustrato y el inhibidor no pueden unirse a la enzima al mismo tiempo, como se muestra en la figura de la derecha. Esto suele ser el resultado de que el inhibidor tiene afinidad por el sitio activo de una enzima donde el sustrato también se une; el sustrato y el inhibidor compiten por acceder al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibición puede superarse mediante concentraciones suficientemente altas de sustrato (Vmax permanece constante), es decir, superando al inhibidor. Sin embargo, la Km aparente aumentará a medida que se requiera una mayor concentración del sustrato para alcanzar el punto de Km, o la mitad de la Vmax. Los inhibidores competitivos suelen tener una estructura similar al sustrato real.

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