Calculadora Constante de disociación para la inhibición competitiva de la catálisis enzimática

✖La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.ⓘ Concentración de inhibidor [I]			+10% -10%
✖La constante de velocidad final es la constante de velocidad cuando el complejo enzima-sustrato al reaccionar con el inhibidor se convierte en el catalizador y el producto de la enzima.ⓘ Constante de tasa final [k₂]			+10% -10%
✖La concentración inicial de enzima se define como la concentración de enzima al comienzo de la reacción.ⓘ Concentración inicial de enzimas [[E₀]]			+10% -10%
✖La concentración de sustrato es el número de moles de sustrato por litro de solución.ⓘ Concentración de sustrato [S]			+10% -10%
✖La velocidad de reacción inicial se define como la velocidad inicial a la que tiene lugar una reacción química.ⓘ Tasa de reacción inicial [V₀]			+10% -10%
✖La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.ⓘ Michaelis constante [K_M]			+10% -10%

✖La constante de disociación del inhibidor enzimático se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.ⓘ Constante de disociación para la inhibición competitiva de la catálisis enzimática [K_i]

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Constante de disociación para la inhibición competitiva de la catálisis enzimática Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo

Fórmula utilizada

Constante de disociación del inhibidor de enzimas = Concentración de inhibidor/(((((Constante de tasa final*Concentración inicial de enzimas*Concentración de sustrato)/Tasa de reacción inicial)-Concentración de sustrato)/Michaelis constante)-1)
K_i = I/(((((k₂*[E₀]*S)/V₀)-S)/K_M)-1)
Esta fórmula usa 7 Variables

Variables utilizadas

Constante de disociación del inhibidor de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de disociación del inhibidor enzimático se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.
Concentración de inhibidor - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.
Constante de tasa final - (Medido en 1 por segundo) - La constante de velocidad final es la constante de velocidad cuando el complejo enzima-sustrato al reaccionar con el inhibidor se convierte en el catalizador y el producto de la enzima.
Concentración inicial de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración inicial de enzima se define como la concentración de enzima al comienzo de la reacción.
Concentración de sustrato - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de sustrato es el número de moles de sustrato por litro de solución.
Tasa de reacción inicial - (Medido en Mol por metro cúbico segundo) - La velocidad de reacción inicial se define como la velocidad inicial a la que tiene lugar una reacción química.
Michaelis constante - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.

PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base

Concentración de inhibidor: 9 mol/litro --> 9000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Constante de tasa final: 23 1 por segundo --> 23 1 por segundo No se requiere conversión
Concentración inicial de enzimas: 100 mol/litro --> 100000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Concentración de sustrato: 1.5 mol/litro --> 1500 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Tasa de reacción inicial: 0.45 mol / litro segundo --> 450 Mol por metro cúbico segundo (Verifique la conversión aquí)
Michaelis constante: 3 mol/litro --> 3000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)

PASO 2: Evaluar la fórmula

Sustituir valores de entrada en una fórmula

K_i = I/(((((k₂*[E₀]*S)/V₀)-S)/K_M)-1) --> 9000/(((((23*100000*1500)/450)-1500)/3000)-1)

Evaluar ... ...

K_i = 3.5238074522002

PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida

3.5238074522002 Mol por metro cúbico -->0.0035238074522002 mol/litro (Verifique la conversión aquí)

RESPUESTA FINAL

0.0035238074522002 ≈ 0.003524 mol/litro <-- Constante de disociación del inhibidor de enzimas

(Cálculo completado en 00.004 segundos)

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Créditos

Creado por Prashant Singh

Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai

¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!

Verificada por Prerana Bakli

Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos

¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

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Concentración de sustrato de la inhibición competitiva de la catálisis enzimática

LaTeX Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*(Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))))/((Constante de tasa final*Concentración inicial de enzimas)-Tasa de reacción inicial)

Concentración de sustrato en inhibición competitiva dada la concentración de complejo de sustrato enzimático

LaTeX Vamos Concentración de sustrato = (Concentración de complejo de sustrato enzimático*(Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))))/((Concentración inicial de enzimas)-Concentración de complejo de sustrato enzimático)

Concentración de sustrato en inhibición competitiva dada la tasa máxima del sistema

Valor aparente de Michaelis Menten constante en presencia de inhibición competitiva

LaTeX Vamos Constante de Michaelis aparente = (Concentración de sustrato*(Tarifa Máxima-Tasa de reacción inicial))/Tasa de reacción inicial

Constante de disociación para la inhibición competitiva de la catálisis enzimática Fórmula

LaTeX Vamos

¿Qué es la inhibición competitiva?

En la inhibición competitiva, el sustrato y el inhibidor no pueden unirse a la enzima al mismo tiempo, esto suele ser el resultado de que el inhibidor tiene afinidad por el sitio activo de una enzima donde el sustrato también se une; el sustrato y el inhibidor compiten por el acceso al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibición puede superarse mediante concentraciones suficientemente altas de sustrato (Vmax permanece constante), es decir, superando al inhibidor. Sin embargo, la Km aparente aumentará a medida que se requiera una mayor concentración del sustrato para alcanzar el punto de Km, o la mitad de la Vmax. Los inhibidores competitivos suelen tener una estructura similar al sustrato real.

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