Constante crioscópica dada la depresión en el punto de congelación Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Constante crioscópica = Depresión en el Punto de Congelación/(Factor Van't Hoff*molalidad)
kf = ΔTf/(i*m)
Esta fórmula usa 4 Variables
Variables utilizadas
Constante crioscópica - (Medido en Kelvin kilogramo por mol) - La constante crioscópica se describe como la depresión del punto de congelación cuando un mol de soluto no volátil se disuelve en un kg de disolvente.
Depresión en el Punto de Congelación - (Medido en Kelvin) - La depresión en el punto de congelación es el fenómeno que describe por qué agregar un soluto a un solvente da como resultado la disminución del punto de congelación del solvente.
Factor Van't Hoff - Un factor de Van't Hoff es la relación entre la propiedad coligativa observada y la propiedad coligativa teórica.
molalidad - (Medido en Mole/kilogramo) - La molalidad se define como el número total de moles de soluto por kilogramo de disolvente presente en la solución.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Depresión en el Punto de Congelación: 12 Kelvin --> 12 Kelvin No se requiere conversión
Factor Van't Hoff: 1.008 --> No se requiere conversión
molalidad: 1.79 Mole/kilogramo --> 1.79 Mole/kilogramo No se requiere conversión
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
kf = ΔTf/(i*m) --> 12/(1.008*1.79)
Evaluar ... ...
kf = 6.65070497472732
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
6.65070497472732 Kelvin kilogramo por mol --> No se requiere conversión
RESPUESTA FINAL
6.65070497472732 6.650705 Kelvin kilogramo por mol <-- Constante crioscópica
(Cálculo completado en 00.004 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Prerana Bakli
Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos
¡Prerana Bakli ha creado esta calculadora y 800+ más calculadoras!
Verifier Image
Verificada por Akshada Kulkarni
Instituto Nacional de Tecnología de la Información (NIIT), Neemrana
¡Akshada Kulkarni ha verificado esta calculadora y 900+ más calculadoras!

Depresión en el punto de congelación Calculadoras

Constante crioscópica dada la entalpía molar de fusión
​ Vamos Constante crioscópica = ([R]*Punto de congelación del solvente*Punto de congelación del solvente*Masa molar of Disolvente)/(1000*Entalpía molar de fusión)
Molalidad dada la depresión en el punto de congelación
​ Vamos molalidad = Depresión en el Punto de Congelación/(Constante crioscópica*Factor Van't Hoff)
Ecuación de Van't Hoff para la depresión en el punto de congelación del electrolito
​ Vamos Depresión en el Punto de Congelación = Factor Van't Hoff*Constante crioscópica*molalidad
Depresión en el Punto de Congelación del Disolvente
​ Vamos Depresión en el Punto de Congelación = Constante crioscópica*molalidad

Fórmulas importantes de propiedades coligativas Calculadoras

Presión osmótica dada la depresión en el punto de congelación
​ Vamos Presión osmótica = (Entalpía molar de fusión*Depresión en el Punto de Congelación*Temperatura)/(Volumen molar*(Punto de congelación del solvente^2))
Presión osmótica dada la concentración de dos sustancias
​ Vamos Presión osmótica = (Concentración de Partícula 1+Concentración de Partícula 2)*[R]*Temperatura
Presión osmótica dada la densidad de la solución
​ Vamos Presión osmótica = Densidad de la solución*[g]*Altura de equilibrio
Presión osmótica para no electrolitos
​ Vamos Presión osmótica = Concentración molar de soluto*[R]*Temperatura

Constante crioscópica dada la depresión en el punto de congelación Fórmula

Constante crioscópica = Depresión en el Punto de Congelación/(Factor Van't Hoff*molalidad)
kf = ΔTf/(i*m)

¿Qué se entiende por depresión en el punto de congelación?

La depresión del punto de congelación es el fenómeno que describe por qué la adición de un soluto a un solvente da como resultado la disminución del punto de congelación del solvente. Cuando una sustancia comienza a congelarse, las moléculas se ralentizan debido a la disminución de la temperatura y las fuerzas intermoleculares comienzan a tomar el control.

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