Volumen tisular aparente dado el volumen plasmático y el volumen aparente Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Volumen tisular aparente = (Volumen de distribución-Volumen de plasma)*(Fracción no unida en tejido/Fracción no unida en plasma)
VT = (Vd-VP)*(fut/fu)
Esta fórmula usa 5 Variables
Variables utilizadas
Volumen tisular aparente - (Medido en Metro cúbico) - El volumen tisular aparente se define como la relación entre la cantidad total de fármaco en el cuerpo y la concentración de fármaco en el tejido corporal.
Volumen de distribución - (Medido en Metro cúbico) - El volumen de distribución es el parámetro que relaciona la concentración de fármaco en plasma con la cantidad de fármaco en el organismo.
Volumen de plasma - (Medido en Metro cúbico) - El volumen plasmático es la medida en la que un fármaco se distribuye en el plasma sanguíneo.
Fracción no unida en tejido - La fracción no unida en el tejido se define como la fracción disponible sistémicamente de un fármaco en el tejido corporal.
Fracción no unida en plasma - La fracción no unida en plasma se define como la fracción disponible sistémicamente de un fármaco en el plasma sanguíneo.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Volumen de distribución: 9 Litro --> 0.009 Metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
Volumen de plasma: 5 Litro --> 0.005 Metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
Fracción no unida en tejido: 0.7 --> No se requiere conversión
Fracción no unida en plasma: 0.99 --> No se requiere conversión
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
VT = (Vd-VP)*(fut/fu) --> (0.009-0.005)*(0.7/0.99)
Evaluar ... ...
VT = 0.00282828282828283
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
0.00282828282828283 Metro cúbico -->2.82828282828283 Litro (Verifique la conversión ​aquí)
RESPUESTA FINAL
2.82828282828283 2.828283 Litro <-- Volumen tisular aparente
(Cálculo completado en 00.007 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Prashant Singh
Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai
¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!
Verifier Image
Verificada por Prerana Bakli
Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos
¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

Plasma Calculadoras

Volumen tisular aparente dado el volumen plasmático y el volumen aparente
​ LaTeX ​ Vamos Volumen tisular aparente = (Volumen de distribución-Volumen de plasma)*(Fracción no unida en tejido/Fracción no unida en plasma)
Volumen plasmático de fármaco administrado Volumen aparente
​ LaTeX ​ Vamos Volumen de plasma = Volumen de distribución-(Volumen tisular aparente*(Fracción no unida en plasma/Fracción no unida en tejido))
Concentración plasmática máxima dada Pico a través de la fluctuación
​ LaTeX ​ Vamos Concentración plasmática máxima = (Pico a través de la fluctuación*Concentración media de plasma)+Concentración de plasma más baja
Pico a través de la fluctuación
​ LaTeX ​ Vamos Pico a través de la fluctuación = (Concentración plasmática máxima-Concentración de plasma más baja)/Concentración media de plasma

Volumen tisular aparente dado el volumen plasmático y el volumen aparente Fórmula

​LaTeX ​Vamos
Volumen tisular aparente = (Volumen de distribución-Volumen de plasma)*(Fracción no unida en tejido/Fracción no unida en plasma)
VT = (Vd-VP)*(fut/fu)

¿Qué es la farmacocinética?

La farmacocinética es una rama de la farmacología dedicada a determinar el destino de las sustancias administradas a un organismo vivo. Las sustancias de interés incluyen cualquier químico xenobiótico como: fármacos, pesticidas, aditivos alimentarios, cosméticos, etc. Intenta analizar el metabolismo químico y descubrir el destino de un químico desde el momento en que se administra hasta el momento en que se elimina completamente del cuerpo. La farmacocinética es el estudio de cómo un organismo afecta a un fármaco, mientras que la farmacodinámica (PD) es el estudio de cómo el fármaco afecta al organismo. Ambos juntos influyen en la dosificación, el beneficio y los efectos adversos, como se observa en los modelos PK / PD.

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