Coeficiente de actividad del componente utilizando el valor K para la ley de Raoult modificada Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Coeficiente de actividad en la ley de Raoults = (valor K*Presión total del gas)/Presión Saturada en la Ley de Raoults
γRaoults = (K*PT)/PSaturated
Esta fórmula usa 4 Variables
Variables utilizadas
Coeficiente de actividad en la ley de Raoults - El coeficiente de actividad en la ley de Raoults es un factor utilizado en termodinámica para tener en cuenta las desviaciones del comportamiento ideal en una mezcla de sustancias químicas.
valor K - El valor K se define como la relación entre la fracción molar de la fase de vapor y la fracción molar de la fase líquida.
Presión total del gas - (Medido en Pascal) - La presión total del gas es la suma de todas las fuerzas que ejercen las moléculas del gas sobre las paredes de su recipiente.
Presión Saturada en la Ley de Raoults - (Medido en Pascal) - La presión saturada en la ley de Raoult es la presión a la que un líquido dado y su vapor o un sólido dado y su vapor pueden coexistir en equilibrio, a una temperatura dada.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
valor K: 0.85 --> No se requiere conversión
Presión total del gas: 102100 Pascal --> 102100 Pascal No se requiere conversión
Presión Saturada en la Ley de Raoults: 200 Pascal --> 200 Pascal No se requiere conversión
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
γRaoults = (K*PT)/PSaturated --> (0.85*102100)/200
Evaluar ... ...
γRaoults = 433.925
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
433.925 --> No se requiere conversión
RESPUESTA FINAL
433.925 <-- Coeficiente de actividad en la ley de Raoults
(Cálculo completado en 00.004 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Shivam Sinha
Instituto Nacional de Tecnología (LIENDRE), Surathkal
¡Shivam Sinha ha creado esta calculadora y 300+ más calculadoras!
Verifier Image
Verificada por Pragati Jaju
Colegio de Ingenieria (COEP), Pune
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Valores de K para la formulación de Gamma Phi, la ley de Raoult, la ley de Raoult modificada y la ley de Henry Calculadoras

Coeficiente de fugacidad del componente utilizando la expresión del valor K para la formulación Gamma-Phi
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de Fugacidad en la Ley de Raoults = (Coeficiente de actividad en la ley de Raoults*Presión saturada en la formulación Gamma-Phi)/(valor K*Presión total del gas)
Valor K del componente utilizando la formulación Gamma-Phi
​ LaTeX ​ Vamos valor K = (Coeficiente de actividad en la ley de Raoults*Presión saturada en la formulación Gamma-Phi)/(Coeficiente de Fugacidad en la Ley de Raoults*Presión total del gas)
Coeficiente de actividad del componente utilizando la expresión del valor K para la formulación Gamma-Phi
​ LaTeX ​ Vamos Coeficiente de actividad en la ley de Raoults = (valor K*Coeficiente de Fugacidad en la Ley de Raoults*Presión total del gas)/Presión saturada en la formulación Gamma-Phi
Relación de distribución de vapor-líquido o valor K del componente
​ LaTeX ​ Vamos valor K = Fracción molar de componente en fase de vapor/Fracción molar del componente en fase líquida

Coeficiente de actividad del componente utilizando el valor K para la ley de Raoult modificada Fórmula

​LaTeX ​Vamos
Coeficiente de actividad en la ley de Raoults = (valor K*Presión total del gas)/Presión Saturada en la Ley de Raoults
γRaoults = (K*PT)/PSaturated

Defina el valor K y su relación con la volatilidad relativa (α).

El valor K o la relación de distribución vapor-líquido de un componente es la relación entre la fracción molar de vapor de ese componente y la fracción molar líquida de ese componente. El valor AK para un componente más volátil es mayor que el valor K para un componente menos volátil. Eso significa que α (volatilidad relativa) ≥ 1 ya que el mayor valor de K del componente más volátil está en el numerador y el menor K del componente menos volátil está en el denominador.

¿Cuáles son las limitaciones de la ley de Henry?

La ley de Henry solo es aplicable cuando las moléculas del sistema se encuentran en un estado de equilibrio. La segunda limitación es que no se cumple cuando los gases se colocan bajo una presión extremadamente alta. La tercera limitación que no es aplicable cuando el gas y la solución participan en reacciones químicas entre sí.

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