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Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE Taschenrechner

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K-Werte für die Gamma-Phi-Formulierung, das Raoultsche Gesetz, das modifizierte Raoultsche Gesetz und das Henry-Gesetz

✖Der Molenbruch der Komponente in der flüssigen Phase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtzahl der Mole der in der flüssigen Phase vorhandenen Komponenten definiert werden.ⓘ Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase [x_Liquid]			+10% -10%
✖Der Aktivitätskoeffizient ist ein Faktor, der in der Thermodynamik verwendet wird, um Abweichungen vom idealen Verhalten in einem Gemisch chemischer Substanzen zu berücksichtigen.ⓘ Aktivitätskoeffizient [γ]			+10% -10%
✖Der Sättigungsdruck ist der Druck, bei dem eine bestimmte Flüssigkeit und ihr Dampf oder ein bestimmter Feststoff und sein Dampf bei einer bestimmten Temperatur im Gleichgewicht koexistieren können.ⓘ Gesättigter Druck [P^sat]			+10% -10%
✖Der Flüchtigkeitskoeffizient ist das Verhältnis der Flüchtigkeit zum Druck dieser Komponente.ⓘ Fugazitätskoeffizient [ϕ]			+10% -10%
✖Der Gesamtdruck von Gas ist die Summe aller Kräfte, die die Gasmoleküle auf die Wände ihres Behälters ausüben.ⓘ Gesamtdruck von Gas [P_T]			+10% -10%

✖Der Molenanteil einer Komponente in der Dampfphase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtmolzahl der in der Dampfphase vorhandenen Komponenten definiert werden.ⓘ Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE [y_Gas]

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Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient*Gesättigter Druck)/(Fugazitätskoeffizient*Gesamtdruck von Gas)
y_Gas = (x_Liquid*γ*P^sat)/(ϕ*P_T)
Diese formel verwendet 6 Variablen

Verwendete Variablen

Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase - Der Molenanteil einer Komponente in der Dampfphase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtmolzahl der in der Dampfphase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase - Der Molenbruch der Komponente in der flüssigen Phase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtzahl der Mole der in der flüssigen Phase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Aktivitätskoeffizient - Der Aktivitätskoeffizient ist ein Faktor, der in der Thermodynamik verwendet wird, um Abweichungen vom idealen Verhalten in einem Gemisch chemischer Substanzen zu berücksichtigen.
Gesättigter Druck - (Gemessen in Pascal) - Der Sättigungsdruck ist der Druck, bei dem eine bestimmte Flüssigkeit und ihr Dampf oder ein bestimmter Feststoff und sein Dampf bei einer bestimmten Temperatur im Gleichgewicht koexistieren können.
Fugazitätskoeffizient - Der Flüchtigkeitskoeffizient ist das Verhältnis der Flüchtigkeit zum Druck dieser Komponente.
Gesamtdruck von Gas - (Gemessen in Pascal) - Der Gesamtdruck von Gas ist die Summe aller Kräfte, die die Gasmoleküle auf die Wände ihres Behälters ausüben.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase: 0.51 --> Keine Konvertierung erforderlich
Aktivitätskoeffizient: 1.5 --> Keine Konvertierung erforderlich
Gesättigter Druck: 50000 Pascal --> 50000 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Fugazitätskoeffizient: 0.95 --> Keine Konvertierung erforderlich
Gesamtdruck von Gas: 102100 Pascal --> 102100 Pascal Keine Konvertierung erforderlich

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

y_Gas = (x_Liquid*γ*P^sat)/(ϕ*P_T) --> (0.51*1.5*50000)/(0.95*102100)

Auswerten ... ...

y_Gas = 0.394350224238363

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

0.394350224238363 --> Keine Konvertierung erforderlich

ENDGÜLTIGE ANTWORT

0.394350224238363 ≈ 0.39435 <-- Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Shivam Sinha

Nationales Institut für Technologie (NIT), Surathkal

Shivam Sinha hat diesen Rechner und 300+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Pragati Jaju

Hochschule für Ingenieure (COEP), Pune

Pragati Jaju hat diesen Rechner und 200+ weitere Rechner verifiziert!

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Fugazitätskoeffizient der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für die Gamma-Phi-Formulierung

LaTeX Gehen Fugacity-Koeffizient im Raoults-Gesetz = (Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck in Gamma-Phi-Formulierung)/(K-Wert*Gesamtdruck von Gas)

K-Wert der Komponente unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung

LaTeX Gehen K-Wert = (Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck in Gamma-Phi-Formulierung)/(Fugacity-Koeffizient im Raoults-Gesetz*Gesamtdruck von Gas)

Aktivitätskoeffizient der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für die Gamma-Phi-Formulierung

LaTeX Gehen Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz = (K-Wert*Fugacity-Koeffizient im Raoults-Gesetz*Gesamtdruck von Gas)/Gesättigter Druck in Gamma-Phi-Formulierung

K-Wert oder Dampf-Flüssigkeits-Verteilungsverhältnis der Komponente

LaTeX Gehen K-Wert = Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase/Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase

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Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE Formel

LaTeX Gehen

Erklären Sie das Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewicht (VLE).

Ein Aktivitätskoeffizient ist ein Faktor, der in der Thermodynamik verwendet wird, um Abweichungen vom idealen Verhalten in einem Gemisch chemischer Substanzen zu berücksichtigen. In einer idealen Mischung sind die mikroskopischen Wechselwirkungen zwischen jedem Paar chemischer Spezies gleich (oder makroskopisch äquivalent, die Enthalpieänderung der Lösung und die Volumenänderung beim Mischen sind Null), und als Ergebnis können die Eigenschaften der Gemische direkt in ausgedrückt werden in Bezug auf einfache Konzentrationen oder Partialdrücke der vorhandenen Substanzen, z. B. das Raoultsche Gesetz. Abweichungen von der Idealität werden durch Modifizieren der Konzentration um einen Aktivitätskoeffizienten ausgeglichen. Analog können Ausdrücke, an denen Gase beteiligt sind, auf Nichtidealität eingestellt werden, indem Partialdrücke um einen Flüchtigkeitskoeffizienten skaliert werden.

Was ist der Satz von Duhem?

Für jedes geschlossene System, das aus bekannten Mengen vorgeschriebener chemischer Spezies gebildet wird, ist der Gleichgewichtszustand vollständig bestimmt, wenn zwei beliebige unabhängige Variablen festgelegt sind. Die beiden spezifikationspflichtigen unabhängigen Variablen können im Allgemeinen entweder intensiv oder extensiv sein. Die Anzahl der unabhängigen intensiven Variablen ist jedoch durch die Phasenregel gegeben. Wenn also F = 1 ist, muss mindestens eine der beiden Variablen extensiv sein, und wenn F = 0, müssen beide extensiv sein.

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