Gesamtdruck unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient*Gesättigter Druck)/(Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Fugazitätskoeffizient)
PT = (xLiquid*γ*Psat )/(yGas*ϕ)
Diese formel verwendet 6 Variablen
Verwendete Variablen
Gesamtdruck von Gas - (Gemessen in Pascal) - Der Gesamtdruck von Gas ist die Summe aller Kräfte, die die Gasmoleküle auf die Wände ihres Behälters ausüben.
Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase - Der Molenbruch der Komponente in der flüssigen Phase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtzahl der Mole der in der flüssigen Phase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Aktivitätskoeffizient - Der Aktivitätskoeffizient ist ein Faktor, der in der Thermodynamik verwendet wird, um Abweichungen vom idealen Verhalten in einem Gemisch chemischer Substanzen zu berücksichtigen.
Gesättigter Druck - (Gemessen in Pascal) - Der Sättigungsdruck ist der Druck, bei dem eine bestimmte Flüssigkeit und ihr Dampf oder ein bestimmter Feststoff und sein Dampf bei einer bestimmten Temperatur im Gleichgewicht koexistieren können.
Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase - Der Molenanteil einer Komponente in der Dampfphase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtmolzahl der in der Dampfphase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Fugazitätskoeffizient - Der Flüchtigkeitskoeffizient ist das Verhältnis der Flüchtigkeit zum Druck dieser Komponente.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase: 0.51 --> Keine Konvertierung erforderlich
Aktivitätskoeffizient: 1.5 --> Keine Konvertierung erforderlich
Gesättigter Druck: 50000 Pascal --> 50000 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase: 0.3 --> Keine Konvertierung erforderlich
Fugazitätskoeffizient: 0.95 --> Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
PT = (xLiquid*γ*Psat )/(yGas*ϕ) --> (0.51*1.5*50000)/(0.3*0.95)
Auswerten ... ...
PT = 134210.526315789
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
134210.526315789 Pascal --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
134210.526315789 134210.5 Pascal <-- Gesamtdruck von Gas
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Shivam Sinha
Nationales Institut für Technologie (NIT), Surathkal
Shivam Sinha hat diesen Rechner und 300+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Pragati Jaju
Hochschule für Ingenieure (COEP), Pune
Pragati Jaju hat diesen Rechner und 300+ weitere Rechner verifiziert!

K-Werte für die Gamma-Phi-Formulierung, das Raoultsche Gesetz, das modifizierte Raoultsche Gesetz und das Henry-Gesetz Taschenrechner

Fugazitätskoeffizient der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für die Gamma-Phi-Formulierung
​ LaTeX ​ Gehen Fugacity-Koeffizient im Raoults-Gesetz = (Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck in Gamma-Phi-Formulierung)/(K-Wert*Gesamtdruck von Gas)
K-Wert der Komponente unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung
​ LaTeX ​ Gehen K-Wert = (Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck in Gamma-Phi-Formulierung)/(Fugacity-Koeffizient im Raoults-Gesetz*Gesamtdruck von Gas)
Aktivitätskoeffizient der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für die Gamma-Phi-Formulierung
​ LaTeX ​ Gehen Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz = (K-Wert*Fugacity-Koeffizient im Raoults-Gesetz*Gesamtdruck von Gas)/Gesättigter Druck in Gamma-Phi-Formulierung
K-Wert oder Dampf-Flüssigkeits-Verteilungsverhältnis der Komponente
​ LaTeX ​ Gehen K-Wert = Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase/Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase

Gesamtdruck unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung von VLE Formel

​LaTeX ​Gehen
Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient*Gesättigter Druck)/(Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Fugazitätskoeffizient)
PT = (xLiquid*γ*Psat )/(yGas*ϕ)

Erklären Sie das Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewicht (VLE).

Ein Aktivitätskoeffizient ist ein Faktor, der in der Thermodynamik verwendet wird, um Abweichungen vom idealen Verhalten in einem Gemisch chemischer Substanzen zu berücksichtigen. In einer idealen Mischung sind die mikroskopischen Wechselwirkungen zwischen jedem Paar chemischer Spezies gleich (oder makroskopisch äquivalent, die Enthalpieänderung der Lösung und die Volumenänderung beim Mischen sind Null), und als Ergebnis können die Eigenschaften der Gemische direkt in ausgedrückt werden in Bezug auf einfache Konzentrationen oder Partialdrücke der vorhandenen Substanzen, z. B. das Raoultsche Gesetz. Abweichungen von der Idealität werden durch Modifizieren der Konzentration um einen Aktivitätskoeffizienten ausgeglichen. Analog können Ausdrücke, an denen Gase beteiligt sind, auf Nichtidealität eingestellt werden, indem Partialdrücke um einen Flüchtigkeitskoeffizienten skaliert werden.

Was ist der Satz von Duhem?

Für jedes geschlossene System, das aus bekannten Mengen vorgeschriebener chemischer Spezies gebildet wird, ist der Gleichgewichtszustand vollständig bestimmt, wenn zwei beliebige unabhängige Variablen festgelegt sind. Die beiden spezifikationspflichtigen unabhängigen Variablen können im Allgemeinen entweder intensiv oder extensiv sein. Die Anzahl der unabhängigen intensiven Variablen ist jedoch durch die Phasenregel gegeben. Wenn also F = 1 ist, muss mindestens eine der beiden Variablen extensiv sein, und wenn F = 0, müssen beide extensiv sein.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!