Relative Bioverfügbarkeit des Arzneimittels Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Relative Bioverfügbarkeit = (Fläche unter Kurve Dosierung A/Fläche unter der Kurve Dosierung B)*(Dosistyp B/Dosistyp A)
Frel = (AUCdosageA/AUCdosageB)*(DB/DA)
Diese formel verwendet 5 Variablen
Verwendete Variablen
Relative Bioverfügbarkeit - Die relative Bioverfügbarkeit vergleicht die Bioverfügbarkeit zwischen zwei verschiedenen Darreichungsformen.
Fläche unter Kurve Dosierung A - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der Kurve der Dosierung A ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve für die Dosierungsform A.
Fläche unter der Kurve Dosierung B - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der Kurve der Dosierung B ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve für die Dosierungsform B.
Dosistyp B - (Gemessen in Mol) - Dosistyp B ist die in der B-Typ-Dosierungsform verabreichte Arzneimittelmenge.
Dosistyp A - (Gemessen in Mol) - Dosistyp A ist die in der A-Typ-Dosierungsform verabreichte Arzneimittelmenge.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Fläche unter Kurve Dosierung A: 1.141 Molsekunde pro Liter --> 1141 Molsekunde pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Fläche unter der Kurve Dosierung B: 1.732 Molsekunde pro Liter --> 1732 Molsekunde pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Dosistyp B: 15 Mol --> 15 Mol Keine Konvertierung erforderlich
Dosistyp A: 11.5 Mol --> 11.5 Mol Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Frel = (AUCdosageA/AUCdosageB)*(DB/DA) --> (1141/1732)*(15/11.5)
Auswerten ... ...
Frel = 0.859273019379456
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
0.859273019379456 --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
0.859273019379456 0.859273 <-- Relative Bioverfügbarkeit
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Drogengehalt Taschenrechner

Infusionsrate des Medikaments
​ LaTeX ​ Gehen Infusionsrate = Volumen des gelöschten Plasmas*Konzentration des Medikaments
Medikamentenrate, die in den Körper eindringt
​ LaTeX ​ Gehen Konstante der Absorptionsrate = ln(2)/Absorptionshalbwertszeit
Absorptionshalbwertszeit des Medikaments
​ LaTeX ​ Gehen Absorptionshalbwertszeit = ln(2)/Konstante der Absorptionsrate
Scheinbares Volumen der Arzneimittelverteilung
​ LaTeX ​ Gehen Verteilungsvolumen = Dosis/Konzentration des Medikaments

Relative Bioverfügbarkeit des Arzneimittels Formel

​LaTeX ​Gehen
Relative Bioverfügbarkeit = (Fläche unter Kurve Dosierung A/Fläche unter der Kurve Dosierung B)*(Dosistyp B/Dosistyp A)
Frel = (AUCdosageA/AUCdosageB)*(DB/DA)

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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