Geschwindigkeitskonstante der Reaktion erster Ordnung Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Geschwindigkeitskonstante = ln(Anfängliche Konzentration/(Anfängliche Konzentration-Menge reagierte in der Zeit t))/Reaktionszeit
Kh = ln(C0/(C0-x))/treaction
Diese formel verwendet 1 Funktionen, 4 Variablen
Verwendete Funktionen
ln - Der natürliche Logarithmus, auch Logarithmus zur Basis e genannt, ist die Umkehrfunktion der natürlichen Exponentialfunktion., ln(Number)
Verwendete Variablen
Geschwindigkeitskonstante - (Gemessen in Hertz) - Die Geschwindigkeitskonstante ist der Proportionalitätskoeffizient, der die Geschwindigkeit einer chemischen Reaktion bei einer bestimmten Temperatur mit der Konzentration des Reaktanten oder Produkts in Beziehung setzt.
Anfängliche Konzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Anfangskonzentration ist die Häufigkeit eines Bestandteils dividiert durch das Gesamtvolumen einer Mischung vor Diffusion oder Reaktion.
Menge reagierte in der Zeit t - Die in der Zeit t umgesetzte Menge repräsentiert die Menge des Reaktanten, der reagiert wurde, um das Produkt in einer Reaktion erster Ordnung zu bilden.
Reaktionszeit - (Gemessen in Zweite) - Die Reaktionszeit ist die Zeit, die benötigt wird, um eine Reaktion bis zu einem gewissen Grad abzuschließen.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Anfängliche Konzentration: 0.3 mol / l --> 300 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Menge reagierte in der Zeit t: 0.1 --> Keine Konvertierung erforderlich
Reaktionszeit: 10 Zweite --> 10 Zweite Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Kh = ln(C0/(C0-x))/treaction --> ln(300/(300-0.1))/10
Auswerten ... ...
Kh = 3.33388901237796E-05
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
3.33388901237796E-05 Hertz --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
3.33388901237796E-05 3.3E-5 Hertz <-- Geschwindigkeitskonstante
(Berechnung in 00.020 sekunden abgeschlossen)

Credits

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Indisches Institut für Technologie (ICH S), Chennai
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Geprüft von Team Softusvista
Softusvista Office (Pune), Indien
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Kritische freie Energie für die Keimbildung
​ LaTeX ​ Gehen Kritische freie Energie = 16*pi*Oberflächenfreie Energie^3*Schmelztemperatur^2/(3*Latente Schmelzwärme^2*Unterkühlungswert^2)
Kritischer Radius des Kerns
​ LaTeX ​ Gehen Kritischer Kernradius = 2*Oberflächenfreie Energie*Schmelztemperatur/(Latente Schmelzwärme*Unterkühlungswert)
Volumenfreie Energie
​ LaTeX ​ Gehen Volumenfreie Energie = Latente Schmelzwärme*Unterkühlungswert/Schmelztemperatur
Kritischer Kernradius (aus volumenfreier Energie)
​ LaTeX ​ Gehen Kritischer Kernradius = -2*Oberflächenfreie Energie/Volumenfreie Energie

Geschwindigkeitskonstante der Reaktion erster Ordnung Formel

​LaTeX ​Gehen
Geschwindigkeitskonstante = ln(Anfängliche Konzentration/(Anfängliche Konzentration-Menge reagierte in der Zeit t))/Reaktionszeit
Kh = ln(C0/(C0-x))/treaction

Einfluss der Temperatur auf die Geschwindigkeitskonstante

Gemäß der Kollisionstheorie liefert eine Reaktion bei einer höheren Temperatur mehr Energie in das System und erhöht die Reaktionsgeschwindigkeit, indem mehr Kollisionen zwischen Partikeln verursacht werden. Der Einfluss der Temperatur wird durch die Arrhenius-Gleichung beschrieben.

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