Druck gegeben Gibbs und Helmholtz Free Entropy Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Druck = ((Helmholtz-freie Entropie-Gibbs-freie Entropie)*Temperatur)/Volumen
P = ((Φ-Ξ)*T)/VT
Diese formel verwendet 5 Variablen
Verwendete Variablen
Druck - (Gemessen in Pascal) - Druck ist die Kraft, die senkrecht auf die Oberfläche eines Objekts pro Flächeneinheit ausgeübt wird, über die diese Kraft verteilt wird.
Helmholtz-freie Entropie - (Gemessen in Joule pro Kelvin) - Die Helmholtz-Freie Entropie wird verwendet, um die Wirkung elektrostatischer Kräfte in einem Elektrolyten auf seinen thermodynamischen Zustand auszudrücken.
Gibbs-freie Entropie - (Gemessen in Joule pro Kelvin) - Die freie Gibbs-Entropie ist ein entropisches thermodynamisches Potential analog zur freien Energie.
Temperatur - (Gemessen in Kelvin) - Temperatur ist der Grad oder die Intensität der Wärme, die in einer Substanz oder einem Objekt vorhanden ist.
Volumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Volumen ist die Menge an Raum, die eine Substanz oder ein Objekt einnimmt oder die in einem Behälter eingeschlossen ist.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Helmholtz-freie Entropie: 70 Joule pro Kelvin --> 70 Joule pro Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Gibbs-freie Entropie: 10 Joule pro Kelvin --> 10 Joule pro Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Temperatur: 85 Kelvin --> 85 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Volumen: 63 Kubikmeter --> 63 Kubikmeter Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
P = ((Φ-Ξ)*T)/VT --> ((70-10)*85)/63
Auswerten ... ...
P = 80.9523809523809
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
80.9523809523809 Pascal --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
80.9523809523809 80.95238 Pascal <-- Druck
(Berechnung in 00.008 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Zweiter Hauptsatz der Thermodynamik Taschenrechner

Elektrodenpotential bei gegebener Gibbs-freier Energie
​ LaTeX ​ Gehen Elektrodenpotential = -Gibbs-freie Energieveränderung/(Anzahl der Elektronenmole*[Faraday])
Zellpotential bei Änderung der freien Gibbs-Energie
​ LaTeX ​ Gehen Zellpotential = -Gibbs-freie Energieveränderung/(Mole übertragener Elektronen*[Faraday])
Klassischer Teil von Gibbs Free Entropie gegebener elektrischer Teil
​ LaTeX ​ Gehen Klassischer Teil gibbs freie Entropie = (Gibbs-freie Entropie des Systems-Elektrischer Teil gibbs freie Entropie)
Klassischer Teil der Helmholtz-Freien Entropie bei elektrischem Teil
​ LaTeX ​ Gehen Klassische freie Helmholtz-Entropie = (Helmholtz-freie Entropie-Elektrische Helmholtz-freie Entropie)

Druck gegeben Gibbs und Helmholtz Free Entropy Formel

​LaTeX ​Gehen
Druck = ((Helmholtz-freie Entropie-Gibbs-freie Entropie)*Temperatur)/Volumen
P = ((Φ-Ξ)*T)/VT

Was ist das Debye-Hückel-Grenzgesetz?

Die Chemiker Peter Debye und Erich Hückel stellten fest, dass sich Lösungen, die ionische gelöste Stoffe enthalten, auch bei sehr geringen Konzentrationen nicht ideal verhalten. Während die Konzentration der gelösten Stoffe für die Berechnung der Dynamik einer Lösung von grundlegender Bedeutung ist, theoretisierten sie, dass ein zusätzlicher Faktor, den sie als Gamma bezeichneten, für die Berechnung der Aktivitätskoeffizienten der Lösung erforderlich ist. Daher entwickelten sie die Debye-Hückel-Gleichung und das Debye-Hückel-Grenzgesetz. Die Aktivität ist nur proportional zur Konzentration und wird durch einen Faktor verändert, der als Aktivitätskoeffizient bekannt ist. Dieser Faktor berücksichtigt die Wechselwirkungsenergie von Ionen in Lösung.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!