Peakauflösung in der Chromatographie Taschenrechner

Spitzenauflösung = (Retentionsvolumen von Molekül 2-Retentionsvolumen von Molekül 1)/((Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1+Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2)/2)
R_s = (V_R2-V_R1)/((W_b1+W_b2)/2)
Diese formel verwendet 5 Variablen
Spitzenauflösung - Die Peakauflösung ist die Differenz der Retentionszeiten zwischen den beiden Peaks, geteilt durch die kombinierten Breiten der Elutionspeaks.
Retentionsvolumen von Molekül 2 - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Retentionsvolumen von Molekül 2 ist das Volumen, das die Säule passiert hat, seit das Zielmolekül 2 auf die Säule gegeben wurde.
Retentionsvolumen von Molekül 1 - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Retentionsvolumen von Molekül 1 ist das Volumen, das durch die Säule geflossen ist, seit das Zielmolekül 1 auf die Säule gegeben wurde.
Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1 - (Gemessen in Meter) - Die Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1 ist der Abstand zwischen Punkten von Molekül 1, wo Linien tangential zu den linken und rechten Wendepunkten des Peaks die Grundlinie schneiden.
Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2 - (Gemessen in Meter) - Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2 ist der Abstand zwischen Punkten von Molekül 2, wo Linien tangential zu den linken und rechten Wendepunkten des Peaks die Grundlinie schneiden.

(Berechnung in 00.020 sekunden abgeschlossen)