Inhibitorkonzentration gegebener modifizierender Faktor des Enzymsubstratkomplexes Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Inhibitorkonzentration = (Enzymsubstrat-modifizierender Faktor-1)*Enzymsubstrat-Dissoziationskonstante
I = (α'-1)*Ki'
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Inhibitorkonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Inhibitorkonzentration ist definiert als die Anzahl von Molen Inhibitor, die pro Liter Lösung des Systems vorhanden sind.
Enzymsubstrat-modifizierender Faktor - Der Enzyme Substrate Modifying Factor wird durch die Inhibitorkonzentration und die Dissoziationskonstante des Enzym-Substrat-Komplexes definiert.
Enzymsubstrat-Dissoziationskonstante - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Enzymsubstrat-Dissoziationskonstante ist schwer direkt zu messen, da der Enzym-Substrat-Komplex nur von kurzer Dauer ist und eine chemische Reaktion zur Bildung des Produkts durchläuft.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Enzymsubstrat-modifizierender Faktor: 2 --> Keine Konvertierung erforderlich
Enzymsubstrat-Dissoziationskonstante: 15 mol / l --> 15000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
I = (α'-1)*Ki' --> (2-1)*15000
Auswerten ... ...
I = 15000
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
15000 Mol pro Kubikmeter -->15 mol / l (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
15 mol / l <-- Inhibitorkonzentration
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Komplexe Konzentration Taschenrechner

Substratkonzentration bei gegebener katalytischer Geschwindigkeitskonstante und anfänglicher Enzymkonzentration
​ Gehen Konzentration des Substrats = (Michaelis Constant*Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit)/((Katalytische Geschwindigkeitskonstante*Anfängliche Enzymkonzentration)-Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit)
Substratkonzentration, wenn die Michaelis-Konstante sehr groß ist als die Substratkonzentration
​ Gehen Substratkonzentration = (Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Michaelis Constant)/(Katalytische Geschwindigkeitskonstante*Anfängliche Enzymkonzentration)
Anfängliche Enzymkonzentration bei niedriger Substratkonzentration
​ Gehen Anfängliche Enzymkonzentration = (Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Michaelis Constant)/(Katalytische Geschwindigkeitskonstante*Substratkonzentration)
Substratkonzentration bei maximaler Rate bei niedriger Konzentration
​ Gehen Substratkonzentration = (Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Michaelis Constant)/Höchstsatz

Inhibitorkonzentration gegebener modifizierender Faktor des Enzymsubstratkomplexes Formel

Inhibitorkonzentration = (Enzymsubstrat-modifizierender Faktor-1)*Enzymsubstrat-Dissoziationskonstante
I = (α'-1)*Ki'

Was ist kompetitive Hemmung?

Bei der kompetitiven Hemmung können das Substrat und der Inhibitor nicht gleichzeitig an das Enzym binden, wie in der Abbildung rechts gezeigt. Dies resultiert normalerweise daraus, dass der Inhibitor eine Affinität zum aktiven Zentrum eines Enzyms aufweist, an das auch das Substrat bindet; Das Substrat und der Inhibitor konkurrieren um den Zugang zum aktiven Zentrum des Enzyms. Diese Art der Hemmung kann durch ausreichend hohe Substratkonzentrationen (Vmax bleibt konstant) überwunden werden, dh indem der Inhibitor übertroffen wird. Der scheinbare Km nimmt jedoch zu, wenn eine höhere Konzentration des Substrats erforderlich ist, um den Km-Punkt oder die Hälfte des Vmax zu erreichen. Kompetitive Inhibitoren haben häufig eine ähnliche Struktur wie das reale Substrat.

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