Inhibitorkonzentration gegebener Modifikationsfaktor des Enzyms Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Inhibitorkonzentration = (Enzymmodifizierender Faktor-1)*Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante
I = (α-1)*Ki
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Inhibitorkonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Inhibitorkonzentration ist definiert als die Anzahl von Molen Inhibitor, die pro Liter Lösung des Systems vorhanden sind.
Enzymmodifizierender Faktor - Der enzymmodifizierende Faktor wird durch die Inhibitorkonzentration und die Dissoziationskonstanten des Enzyms definiert.
Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird durch das Verfahren gemessen, bei dem der Inhibitor in eine Enzymlösung titriert wird und die freigesetzte oder absorbierte Wärme gemessen wird.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Enzymmodifizierender Faktor: 5 --> Keine Konvertierung erforderlich
Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante: 19 mol / l --> 19000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
I = (α-1)*Ki --> (5-1)*19000
Auswerten ... ...
I = 76000
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
76000 Mol pro Kubikmeter -->76 mol / l (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
76 mol / l <-- Inhibitorkonzentration
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Komplexe Konzentration Taschenrechner

Substratkonzentration bei gegebener katalytischer Geschwindigkeitskonstante und anfänglicher Enzymkonzentration
​ Gehen Konzentration des Substrats = (Michaelis Constant*Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit)/((Katalytische Geschwindigkeitskonstante*Anfängliche Enzymkonzentration)-Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit)
Substratkonzentration, wenn die Michaelis-Konstante sehr groß ist als die Substratkonzentration
​ Gehen Substratkonzentration = (Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Michaelis Constant)/(Katalytische Geschwindigkeitskonstante*Anfängliche Enzymkonzentration)
Anfängliche Enzymkonzentration bei niedriger Substratkonzentration
​ Gehen Anfängliche Enzymkonzentration = (Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Michaelis Constant)/(Katalytische Geschwindigkeitskonstante*Substratkonzentration)
Substratkonzentration bei maximaler Rate bei niedriger Konzentration
​ Gehen Substratkonzentration = (Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Michaelis Constant)/Höchstsatz

Inhibitorkonzentration gegebener Modifikationsfaktor des Enzyms Formel

Inhibitorkonzentration = (Enzymmodifizierender Faktor-1)*Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante
I = (α-1)*Ki

Was ist kompetitive Hemmung?

Bei der kompetitiven Hemmung können das Substrat und der Inhibitor nicht gleichzeitig an das Enzym binden, wie in der Abbildung rechts gezeigt. Dies resultiert normalerweise daraus, dass der Inhibitor eine Affinität zum aktiven Zentrum eines Enzyms aufweist, an das auch das Substrat bindet; Das Substrat und der Inhibitor konkurrieren um den Zugang zum aktiven Zentrum des Enzyms. Diese Art der Hemmung kann durch ausreichend hohe Substratkonzentrationen (Vmax bleibt konstant) überwunden werden, dh indem der Inhibitor übertroffen wird. Der scheinbare Km nimmt jedoch zu, wenn eine höhere Konzentration des Substrats erforderlich ist, um den Km-Punkt oder die Hälfte des Vmax zu erreichen. Kompetitive Inhibitoren haben häufig eine ähnliche Struktur wie das reale Substrat.

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