Anfängliche Enzymkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Anfängliche Enzymkonzentration = (Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante)))
[E0] = (E0app*(1+(I/Ki)))
Diese formel verwendet 4 Variablen
Verwendete Variablen
Anfängliche Enzymkonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die anfängliche Enzymkonzentration ist als die Enzymkonzentration zu Beginn der Reaktion definiert.
Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die scheinbare anfängliche Enzymkonzentration ist definiert als die Enzymkonzentration zu Beginn der Reaktion in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors.
Inhibitorkonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Inhibitorkonzentration ist definiert als die Anzahl von Molen Inhibitor, die pro Liter Lösung des Systems vorhanden sind.
Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird durch das Verfahren gemessen, bei dem der Inhibitor in eine Enzymlösung titriert wird und die freigesetzte oder absorbierte Wärme gemessen wird.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration: 0.06 mol / l --> 60 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Inhibitorkonzentration: 9 mol / l --> 9000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante: 19 mol / l --> 19000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
[E0] = (E0app*(1+(I/Ki))) --> (60*(1+(9000/19000)))
Auswerten ... ...
[E0] = 88.4210526315789
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
88.4210526315789 Mol pro Kubikmeter -->0.0884210526315789 mol / l (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
0.0884210526315789 0.088421 mol / l <-- Anfängliche Enzymkonzentration
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Nicht kompetitiver Inhibitor Taschenrechner

Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors
​ LaTeX ​ Gehen Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration = (Anfängliche Enzymkonzentration/(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante)))
Dissoziationskonstante bei gegebener scheinbarer anfänglicher Enzymkonzentration
​ LaTeX ​ Gehen Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante = (Inhibitorkonzentration/((Anfängliche Enzymkonzentration/Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration)-1))
Scheinbare Michaelis-Menten-Konstante bei gegebener Dissoziationskonstante des Inhibitors
​ LaTeX ​ Gehen Scheinbare Michaelis-Konstante = Michaelis Constant*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante))
Scheinbare Höchstgeschwindigkeit in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors
​ LaTeX ​ Gehen Scheinbare Höchstrate = (Höchstsatz/(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante)))

Anfängliche Enzymkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Formel

​LaTeX ​Gehen
Anfängliche Enzymkonzentration = (Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante)))
[E0] = (E0app*(1+(I/Ki)))

Was ist nicht kompetitive Hemmung?

Eine nicht kompetitive Hemmung ist eine Art der Enzymhemmung, bei der der Inhibitor die Aktivität des Enzyms verringert und gleich gut an das Enzym bindet, unabhängig davon, ob es das Substrat bereits gebunden hat oder nicht. In Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors entspricht die scheinbare Enzymaffinität der tatsächlichen Affinität, da der Inhibitor sowohl an das Enzym als auch an den Enzym-Substrat-Komplex gleichermaßen bindet, so dass das Gleichgewicht aufrechterhalten wird. Da jedoch immer verhindert wird, dass ein Enzym das Substrat in ein Produkt umwandelt, wird die effektive Enzymkonzentration verringert.

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