Ideale Gasentropie unter Verwendung des idealen Gasmischungsmodells im Binärsystem Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Ideale Gasentropie = (Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase*Ideale Gasentropie der Komponente 1+Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase*Ideale Gasentropie der Komponente 2)-[R]*(Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase*ln(Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase)+Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase*ln(Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase))
Sig = (y1*S1ig+y2*S2ig)-[R]*(y1*ln(y1)+y2*ln(y2))
Diese formel verwendet 1 Konstanten, 1 Funktionen, 5 Variablen
Verwendete Konstanten
[R] - Universelle Gas Konstante Wert genommen als 8.31446261815324
Verwendete Funktionen
ln - Der natürliche Logarithmus, auch Logarithmus zur Basis e genannt, ist die Umkehrfunktion der natürlichen Exponentialfunktion., ln(Number)
Verwendete Variablen
Ideale Gasentropie - (Gemessen in Joule pro Kilogramm K) - Ideale Gasentropie ist die Entropie in einem idealen Zustand.
Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase - Der Molenbruch der Komponente 1 in der Dampfphase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente 1 zur Gesamtmolzahl der in der Dampfphase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Ideale Gasentropie der Komponente 1 - (Gemessen in Joule pro Kilogramm K) - Die ideale Gasentropie der Komponente 1 ist die Entropie der Komponente 1 in einem idealen Zustand.
Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase - Der Molenbruch der Komponente 2 in der Dampfphase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente 2 zur Gesamtmolzahl der in der Dampfphase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Ideale Gasentropie der Komponente 2 - (Gemessen in Joule pro Kilogramm K) - Ideale Gasentropie der Komponente 2 ist die Entropie der Komponente 2 in einem idealen Zustand.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase: 0.5 --> Keine Konvertierung erforderlich
Ideale Gasentropie der Komponente 1: 87 Joule pro Kilogramm K --> 87 Joule pro Kilogramm K Keine Konvertierung erforderlich
Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase: 0.55 --> Keine Konvertierung erforderlich
Ideale Gasentropie der Komponente 2: 77 Joule pro Kilogramm K --> 77 Joule pro Kilogramm K Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Sig = (y1*S1ig+y2*S2ig)-[R]*(y1*ln(y1)+y2*ln(y2)) --> (0.5*87+0.55*77)-[R]*(0.5*ln(0.5)+0.55*ln(0.55))
Auswerten ... ...
Sig = 91.4654545278143
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
91.4654545278143 Joule pro Kilogramm K --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
91.4654545278143 91.46545 Joule pro Kilogramm K <-- Ideale Gasentropie
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Shivam Sinha
Nationales Institut für Technologie (NIT), Surathkal
Shivam Sinha hat diesen Rechner und 300+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Akshada Kulkarni
Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 900+ weitere Rechner verifiziert!

Ideales Gasmischungsmodell Taschenrechner

Ideale Gas-Gibbs-freie Energie unter Verwendung des idealen Gasmischungsmodells im Binärsystem
​ LaTeX ​ Gehen Ideale Gas-Gibbs-freie Energie = modulus((Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase*Gibbs-freie Energie des idealen Gases der Komponente 1+Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase*Gibbs-freie Energie des idealen Gases der Komponente 2)+[R]*Temperatur*(Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase*ln(Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase)+Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase*ln(Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase)))
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Ideale Gasentropie unter Verwendung des idealen Gasmischungsmodells im Binärsystem Formel

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Ideale Gasentropie = (Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase*Ideale Gasentropie der Komponente 1+Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase*Ideale Gasentropie der Komponente 2)-[R]*(Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase*ln(Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase)+Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase*ln(Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase))
Sig = (y1*S1ig+y2*S2ig)-[R]*(y1*ln(y1)+y2*ln(y2))

Definiere ideales Gas.

Ein ideales Gas ist ein theoretisches Gas, das aus vielen zufällig bewegten Punktpartikeln besteht, die keinen Wechselwirkungen zwischen den Partikeln unterliegen. Das ideale Gaskonzept ist nützlich, weil es dem idealen Gasgesetz, einer vereinfachten Zustandsgleichung, folgt und einer Analyse unter statistischen Mechanismen zugänglich ist. Das Erfordernis einer Null-Wechselwirkung kann oft gelockert werden, wenn beispielsweise die Wechselwirkung vollkommen elastisch ist oder als punktförmige Kollisionen angesehen wird. Unter verschiedenen Temperatur- und Druckbedingungen verhalten sich viele reale Gase qualitativ wie ein ideales Gas, bei dem die Gasmoleküle (oder Atome für einatomiges Gas) die Rolle der idealen Partikel spielen.

Was ist der Satz von Duhem?

Für jedes geschlossene System, das aus bekannten Mengen vorgeschriebener chemischer Spezies gebildet wird, ist der Gleichgewichtszustand vollständig bestimmt, wenn zwei beliebige unabhängige Variablen festgelegt sind. Die beiden spezifikationspflichtigen unabhängigen Variablen können im Allgemeinen entweder intensiv oder extensiv sein. Die Anzahl der unabhängigen intensiven Variablen ist jedoch durch die Phasenregel gegeben. Wenn also F = 1 ist, muss mindestens eine der beiden Variablen extensiv sein, und wenn F = 0, müssen beide extensiv sein.

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