Freie Entropie von Helmholtz bei Freier Entropie von Gibbs Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Helmholtz-freie Entropie = (Gibbs freie Entropie+((Druck*Volumen)/Temperatur))
Φ = (Ξ+((P*VT)/T))
Diese formel verwendet 5 Variablen
Verwendete Variablen
Helmholtz-freie Entropie - (Gemessen in Joule pro Kelvin) - Die Helmholtz-Freie Entropie wird verwendet, um die Wirkung elektrostatischer Kräfte in einem Elektrolyten auf seinen thermodynamischen Zustand auszudrücken.
Gibbs freie Entropie - (Gemessen in Joule pro Kelvin) - Die freie Gibbs-Entropie ist ein entropisches thermodynamisches Potential analog zur freien Energie.
Druck - (Gemessen in Pascal) - Druck ist die Kraft, die senkrecht auf die Oberfläche eines Objekts pro Flächeneinheit ausgeübt wird, über die diese Kraft verteilt wird.
Volumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Volumen ist die Menge an Raum, die eine Substanz oder ein Objekt einnimmt oder die in einem Behälter eingeschlossen ist.
Temperatur - (Gemessen in Kelvin) - Die Temperatur ist der Grad oder die Intensität der Wärme, die in einer Substanz oder einem Objekt vorhanden ist.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Gibbs freie Entropie: 70.2 Joule pro Kelvin --> 70.2 Joule pro Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Druck: 80 Pascal --> 80 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Volumen: 63 Liter --> 0.063 Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Temperatur: 298 Kelvin --> 298 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Φ = (Ξ+((P*VT)/T)) --> (70.2+((80*0.063)/298))
Auswerten ... ...
Φ = 70.2169127516779
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
70.2169127516779 Joule pro Kelvin --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
70.2169127516779 70.21691 Joule pro Kelvin <-- Helmholtz-freie Entropie
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Gibbs-freie Energie und Gibbs-freie Entropie Taschenrechner

Mole übertragener Elektronen bei Standardänderung der freien Gibbs-Energie
​ LaTeX ​ Gehen Mole übertragener Elektronen = -(Standard-Gibbs-Freie Energie)/([Faraday]*Standardzellenpotential)
Standardänderung der freien Gibbs-Energie bei gegebenem Standardzellenpotential
​ LaTeX ​ Gehen Standard-Gibbs-Freie Energie = -(Mole übertragener Elektronen)*[Faraday]*Standardzellenpotential
Mole übertragener Elektronen bei Änderung der freien Gibbs-Energie
​ LaTeX ​ Gehen Mole übertragener Elektronen = (-Gibbs freie Energie)/([Faraday]*Zellpotential)
Änderung der freien Gibbs-Energie bei gegebenem Zellpotential
​ LaTeX ​ Gehen Gibbs freie Energie = (-Mole übertragener Elektronen*[Faraday]*Zellpotential)

Freie Entropie von Helmholtz bei Freier Entropie von Gibbs Formel

​LaTeX ​Gehen
Helmholtz-freie Entropie = (Gibbs freie Entropie+((Druck*Volumen)/Temperatur))
Φ = (Ξ+((P*VT)/T))

Was ist das Debye-Hückel-Grenzgesetz?

Die Chemiker Peter Debye und Erich Hückel stellten fest, dass sich Lösungen, die ionische gelöste Stoffe enthalten, auch bei sehr geringen Konzentrationen nicht ideal verhalten. Während die Konzentration der gelösten Stoffe für die Berechnung der Dynamik einer Lösung von grundlegender Bedeutung ist, theoretisierten sie, dass ein zusätzlicher Faktor, den sie als Gamma bezeichneten, für die Berechnung der Aktivitätskoeffizienten der Lösung erforderlich ist. Daher entwickelten sie die Debye-Hückel-Gleichung und das Debye-Hückel-Grenzgesetz. Die Aktivität ist nur proportional zur Konzentration und wird durch einen Faktor verändert, der als Aktivitätskoeffizient bekannt ist. Dieser Faktor berücksichtigt die Wechselwirkungsenergie von Ionen in Lösung.

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