Gibbs Free Entropy bei klassischem und elektrischem Part Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Gibbs freie Entropie = (Klassischer Teil gibbs freie Entropie+Elektrischer Teil gibbs freie Entropie)
Ξ = (Ξk+Ξe)
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Gibbs freie Entropie - (Gemessen in Joule pro Kelvin) - Die freie Gibbs-Entropie ist ein entropisches thermodynamisches Potential analog zur freien Energie.
Klassischer Teil gibbs freie Entropie - (Gemessen in Joule pro Kelvin) - Der klassische Teil gibbs freie Entropie ist ein entropisches thermodynamisches Potential analog zur freien Energie in Bezug auf den klassischen Teil.
Elektrischer Teil gibbs freie Entropie - (Gemessen in Joule pro Kelvin) - Der elektrische Teil gibt freie Entropie ab und ist ein entropisches thermodynamisches Potential analog zur freien Energie des elektrischen Teils.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Klassischer Teil gibbs freie Entropie: 5 Joule pro Kelvin --> 5 Joule pro Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Elektrischer Teil gibbs freie Entropie: 55 Joule pro Kelvin --> 55 Joule pro Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Ξ = (Ξke) --> (5+55)
Auswerten ... ...
Ξ = 60
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
60 Joule pro Kelvin --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
60 Joule pro Kelvin <-- Gibbs freie Entropie
(Berechnung in 00.020 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Gibbs-freie Energie und Gibbs-freie Entropie Taschenrechner

Mole übertragener Elektronen bei Standardänderung der freien Gibbs-Energie
​ LaTeX ​ Gehen Mole übertragener Elektronen = -(Standard-Gibbs-Freie Energie)/([Faraday]*Standardzellenpotential)
Standardänderung der freien Gibbs-Energie bei gegebenem Standardzellenpotential
​ LaTeX ​ Gehen Standard-Gibbs-Freie Energie = -(Mole übertragener Elektronen)*[Faraday]*Standardzellenpotential
Mole übertragener Elektronen bei Änderung der freien Gibbs-Energie
​ LaTeX ​ Gehen Mole übertragener Elektronen = (-Gibbs freie Energie)/([Faraday]*Zellpotential)
Änderung der freien Gibbs-Energie bei gegebenem Zellpotential
​ LaTeX ​ Gehen Gibbs freie Energie = (-Mole übertragener Elektronen*[Faraday]*Zellpotential)

Gibbs Free Entropy bei klassischem und elektrischem Part Formel

​LaTeX ​Gehen
Gibbs freie Entropie = (Klassischer Teil gibbs freie Entropie+Elektrischer Teil gibbs freie Entropie)
Ξ = (Ξk+Ξe)

Was ist das Debye-Hückel-Grenzgesetz?

Die Chemiker Peter Debye und Erich Hückel stellten fest, dass sich Lösungen, die ionische gelöste Stoffe enthalten, auch bei sehr geringen Konzentrationen nicht ideal verhalten. Während die Konzentration der gelösten Stoffe für die Berechnung der Dynamik einer Lösung von grundlegender Bedeutung ist, theoretisierten sie, dass ein zusätzlicher Faktor, den sie als Gamma bezeichneten, für die Berechnung der Aktivitätskoeffizienten der Lösung erforderlich ist. Daher entwickelten sie die Debye-Hückel-Gleichung und das Debye-Hückel-Grenzgesetz. Die Aktivität ist nur proportional zur Konzentration und wird durch einen Faktor verändert, der als Aktivitätskoeffizient bekannt ist. Dieser Faktor berücksichtigt die Wechselwirkungsenergie von Ionen in Lösung.

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