Anteil des im Gewebe ungebundenen Arzneimittels bei scheinbarem Gewebevolumen Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Ungebundene Fraktion im Gewebe = (Im Plasma ungebundene Fraktion*Scheinbares Gewebevolumen)/(Verteilungsvolumen-Plasmavolumen)
fut = (fu*VT)/(Vd-VP)
Diese formel verwendet 5 Variablen
Verwendete Variablen
Ungebundene Fraktion im Gewebe - Die im Gewebe ungebundene Fraktion ist definiert als die systemisch verfügbare Fraktion eines Arzneimittels im Körpergewebe.
Im Plasma ungebundene Fraktion - Die im Plasma ungebundene Fraktion ist definiert als die systemisch verfügbare Fraktion eines Arzneimittels im Blutplasma.
Scheinbares Gewebevolumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Das scheinbare Gewebevolumen ist definiert als das Verhältnis der Gesamtmenge des Arzneimittels im Körper zur Konzentration des Arzneimittels im Körpergewebe.
Verteilungsvolumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Verteilungsvolumen ist der Parameter, der die Arzneimittelkonzentration im Plasma mit der Arzneimittelmenge im Körper in Beziehung setzt.
Plasmavolumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Plasmavolumen ist die Messung, bei der sich ein Medikament im Blutplasma verteilt.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Im Plasma ungebundene Fraktion: 0.99 --> Keine Konvertierung erforderlich
Scheinbares Gewebevolumen: 3.5 Liter --> 0.0035 Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Verteilungsvolumen: 9 Liter --> 0.009 Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Plasmavolumen: 5 Liter --> 0.005 Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
fut = (fu*VT)/(Vd-VP) --> (0.99*0.0035)/(0.009-0.005)
Auswerten ... ...
fut = 0.86625
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
0.86625 --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
0.86625 <-- Ungebundene Fraktion im Gewebe
(Berechnung in 00.020 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

5 Drogengehalt Taschenrechner

Konzentration des verabreichten Medikaments Infusionsrate des Medikaments
​ Gehen Konzentration des Medikaments = Infusionsrate/Volumen des gelöschten Plasmas
Infusionsrate des Medikaments
​ Gehen Infusionsrate = Volumen des gelöschten Plasmas*Konzentration des Medikaments
Medikamentenrate, die in den Körper eindringt
​ Gehen Konstante der Absorptionsrate = ln(2)/Absorptionshalbwertszeit
Absorptionshalbwertszeit des Medikaments
​ Gehen Absorptionshalbwertszeit = ln(2)/Konstante der Absorptionsrate
Scheinbares Volumen der Arzneimittelverteilung
​ Gehen Verteilungsvolumen = Dosis/Konzentration des Medikaments

Anteil des im Gewebe ungebundenen Arzneimittels bei scheinbarem Gewebevolumen Formel

Ungebundene Fraktion im Gewebe = (Im Plasma ungebundene Fraktion*Scheinbares Gewebevolumen)/(Verteilungsvolumen-Plasmavolumen)
fut = (fu*VT)/(Vd-VP)

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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