Enzym-Substrat-Dissoziationskonstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Enzymsubstrat-Dissoziationskonstante = (Konzentration des Enzymsubstratkomplexes*Inhibitorkonzentration)/Konzentration des Enzym-Substrat-Inhibitor-Komplexes
Ki' = (ES*I)/ESI
Diese formel verwendet 4 Variablen
Verwendete Variablen
Enzymsubstrat-Dissoziationskonstante - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Enzymsubstrat-Dissoziationskonstante ist schwer direkt zu messen, da der Enzym-Substrat-Komplex nur von kurzer Dauer ist und eine chemische Reaktion zur Bildung des Produkts durchläuft.
Konzentration des Enzymsubstratkomplexes - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Konzentration des Enzymsubstratkomplexes ist definiert als die Konzentration des Zwischenprodukts, das aus der Reaktion von Enzym und Substrat gebildet wird.
Inhibitorkonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Inhibitorkonzentration ist definiert als die Anzahl von Molen Inhibitor, die pro Liter Lösung des Systems vorhanden sind.
Konzentration des Enzym-Substrat-Inhibitor-Komplexes - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Konzentration des Enzymsubstrat-Inhibitor-Komplexes ist die molare Konzentration des Komplexes.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Konzentration des Enzymsubstratkomplexes: 10 mol / l --> 10000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Inhibitorkonzentration: 9 mol / l --> 9000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Konzentration des Enzym-Substrat-Inhibitor-Komplexes: 2.5 mol / l --> 2500 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Ki' = (ES*I)/ESI --> (10000*9000)/2500
Auswerten ... ...
Ki' = 36000
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
36000 Mol pro Kubikmeter -->36 mol / l (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
36 mol / l <-- Enzymsubstrat-Dissoziationskonstante
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Nicht konkurrenzfähiger Inhibitor Taschenrechner

Substratkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors
​ LaTeX ​ Gehen Substratkonzentration = (Michaelis Constant*Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit)/(Höchstsatz-(Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Enzymsubstrat-modifizierender Faktor))
Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors
​ LaTeX ​ Gehen Michaelis Constant = (Substratkonzentration*(Höchstsatz-(Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Enzymsubstrat-modifizierender Faktor)))/Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit
Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors
​ LaTeX ​ Gehen Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit = (Höchstsatz*Substratkonzentration)/(Michaelis Constant+(Enzymsubstrat-modifizierender Faktor*Substratkonzentration))
Maximale Reaktionsgeschwindigkeit in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors
​ LaTeX ​ Gehen Höchstsatz = (Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*(Michaelis Constant+(Enzymsubstrat-modifizierender Faktor*Substratkonzentration)))/Substratkonzentration

Enzym-Substrat-Dissoziationskonstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Formel

​LaTeX ​Gehen
Enzymsubstrat-Dissoziationskonstante = (Konzentration des Enzymsubstratkomplexes*Inhibitorkonzentration)/Konzentration des Enzym-Substrat-Inhibitor-Komplexes
Ki' = (ES*I)/ESI

Was ist ein nicht kompetitiver Inhibitor?

Eine nichtkompetitive Hemmung, auch als wettbewerbswidrige Hemmung bekannt, findet statt, wenn ein Enzyminhibitor nur an den zwischen dem Enzym und dem Substrat gebildeten Komplex (den ES-Komplex) bindet. Eine nicht kompetitive Hemmung tritt typischerweise bei Reaktionen mit zwei oder mehr Substraten oder Produkten auf. Die nichtkompetitive Hemmung unterscheidet sich von der kompetitiven Hemmung durch zwei Beobachtungen: Erstens kann die nichtkompetitive Hemmung nicht durch Erhöhen von [S] rückgängig gemacht werden, und zweitens liefert das Lineweaver-Burk-Diagramm, wie gezeigt, eher parallele als sich kreuzende Linien.

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