Elektrischer Teil der Helmholtz-Freien Entropie bei gegebenem klassischen Teil Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Elektrische Helmholtz-freie Entropie = (Helmholtz-freie Entropie-Klassische Helmholtz-freie Entropie)
Φe = (Φ-Φk)
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Elektrische Helmholtz-freie Entropie - (Gemessen in Joule pro Kelvin) - Die elektrische Helmholtz-freie Entropie wird verwendet, um die Wirkung elektrostatischer Kräfte in einem Elektrolyten auf seinen elektrischen thermodynamischen Zustand auszudrücken.
Helmholtz-freie Entropie - (Gemessen in Joule pro Kelvin) - Die Helmholtz-Freie Entropie wird verwendet, um die Wirkung elektrostatischer Kräfte in einem Elektrolyten auf seinen thermodynamischen Zustand auszudrücken.
Klassische Helmholtz-freie Entropie - (Gemessen in Joule pro Kelvin) - Die klassische Helmholtz-freie Entropie drückt die Wirkung elektrostatischer Kräfte in einem Elektrolyten auf seinen klassischen thermodynamischen Zustand aus.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Helmholtz-freie Entropie: 70 Joule pro Kelvin --> 70 Joule pro Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Klassische Helmholtz-freie Entropie: 68 Joule pro Kelvin --> 68 Joule pro Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Φe = (Φ-Φk) --> (70-68)
Auswerten ... ...
Φe = 2
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
2 Joule pro Kelvin --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
2 Joule pro Kelvin <-- Elektrische Helmholtz-freie Entropie
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Zweiter Hauptsatz der Thermodynamik Taschenrechner

Elektrodenpotential bei gegebener Gibbs-freier Energie
​ Gehen Elektrodenpotential = -Gibbs-freie Energieveränderung/(Anzahl der Elektronenmole*[Faraday])
Zellpotential bei Änderung der freien Gibbs-Energie
​ Gehen Zellpotential = -Gibbs-freie Energieveränderung/(Mole übertragener Elektronen*[Faraday])
Klassischer Teil von Gibbs Free Entropie gegebener elektrischer Teil
​ Gehen Klassischer Teil gibbs freie Entropie = (Gibbs-freie Entropie des Systems-Elektrischer Teil gibbs freie Entropie)
Klassischer Teil der Helmholtz-Freien Entropie bei elektrischem Teil
​ Gehen Klassische freie Helmholtz-Entropie = (Helmholtz-freie Entropie-Elektrische Helmholtz-freie Entropie)

Elektrischer Teil der Helmholtz-Freien Entropie bei gegebenem klassischen Teil Formel

Elektrische Helmholtz-freie Entropie = (Helmholtz-freie Entropie-Klassische Helmholtz-freie Entropie)
Φe = (Φ-Φk)

Was ist das Debye-Hückel-Grenzgesetz?

Die Chemiker Peter Debye und Erich Hückel stellten fest, dass sich Lösungen, die ionische gelöste Stoffe enthalten, auch bei sehr geringen Konzentrationen nicht ideal verhalten. Während die Konzentration der gelösten Stoffe für die Berechnung der Dynamik einer Lösung von grundlegender Bedeutung ist, theoretisierten sie, dass ein zusätzlicher Faktor, den sie als Gamma bezeichneten, für die Berechnung der Aktivitätskoeffizienten der Lösung erforderlich ist. Daher entwickelten sie die Debye-Hückel-Gleichung und das Debye-Hückel-Grenzgesetz. Die Aktivität ist nur proportional zur Konzentration und wird durch einen Faktor verändert, der als Aktivitätskoeffizient bekannt ist. Dieser Faktor berücksichtigt die Wechselwirkungsenergie von Ionen in Lösung.

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