Dosis des oral verabreichten Arzneimittels Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Nicht intravenös dosieren = (Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös*Intravenös dosieren)/(Fläche unter Kurve Intravenös*Bioverfügbarkeit des Medikaments)
Dpo = (AUCpo*Div)/(AUCiv*f)
Diese formel verwendet 5 Variablen
Verwendete Variablen
Nicht intravenös dosieren - (Gemessen in Mol) - Die nicht-intravenöse Dosis ist die Menge des oral verabreichten Arzneimittels.
Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der Kurve nicht-intravenös ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis.
Intravenös dosieren - (Gemessen in Mol) - Die intravenöse Dosis ist die Menge des intravenös verabreichten Arzneimittels.
Fläche unter Kurve Intravenös - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der intravenösen Kurve ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve nach intravenöser Verabreichung einer Einzeldosis.
Bioverfügbarkeit des Medikaments - Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels ist definiert als der systemisch verfügbare Anteil eines Arzneimittels.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös: 6 Molsekunde pro Liter --> 6000 Molsekunde pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Intravenös dosieren: 12 Mol --> 12 Mol Keine Konvertierung erforderlich
Fläche unter Kurve Intravenös: 11 Molsekunde pro Liter --> 11000 Molsekunde pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Bioverfügbarkeit des Medikaments: 9.5 --> Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Dpo = (AUCpo*Div)/(AUCiv*f) --> (6000*12)/(11000*9.5)
Auswerten ... ...
Dpo = 0.688995215311005
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
0.688995215311005 Mol --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
0.688995215311005 0.688995 Mol <-- Nicht intravenös dosieren
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Dosis Taschenrechner

Dosis gegebenes Verteilungsvolumen und Fläche unter der Kurve
​ LaTeX ​ Gehen Dosis = Verteilungsvolumen*Eliminationsratenkonstante*Fläche unter Kurve
Menge des verabreichten Arzneimittels bei gegebener Fläche unter der Kurve
​ LaTeX ​ Gehen Dosis = Volumen des gelöschten Plasmas*Fläche unter Kurve
Menge des verabreichten Arzneimittels bei gegebenem scheinbarem Volumen
​ LaTeX ​ Gehen Dosis = Verteilungsvolumen*Konzentration des Medikaments
Menge des Medikaments in einem gegebenen Plasmavolumen
​ LaTeX ​ Gehen Konzentration des Medikaments = Dosis/Verteilungsvolumen

Dosis des oral verabreichten Arzneimittels Formel

​LaTeX ​Gehen
Nicht intravenös dosieren = (Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös*Intravenös dosieren)/(Fläche unter Kurve Intravenös*Bioverfügbarkeit des Medikaments)
Dpo = (AUCpo*Div)/(AUCiv*f)

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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