Dosis des Arzneimittels vom Typ B. Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Dosistyp B = (Relative Bioverfügbarkeit*Dosistyp A)*(Fläche unter der Kurve Dosierung B/Fläche unter Kurve Dosierung A)
DB = (Frel*DA)*(AUCdosageB/AUCdosageA)
Diese formel verwendet 5 Variablen
Verwendete Variablen
Dosistyp B - (Gemessen in Mol) - Dosistyp B ist die in der B-Typ-Dosierungsform verabreichte Arzneimittelmenge.
Relative Bioverfügbarkeit - Die relative Bioverfügbarkeit vergleicht die Bioverfügbarkeit zwischen zwei verschiedenen Darreichungsformen.
Dosistyp A - (Gemessen in Mol) - Dosistyp A ist die in der A-Typ-Dosierungsform verabreichte Arzneimittelmenge.
Fläche unter der Kurve Dosierung B - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der Kurve der Dosierung B ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve für die Dosierungsform B.
Fläche unter Kurve Dosierung A - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der Kurve der Dosierung A ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve für die Dosierungsform A.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Relative Bioverfügbarkeit: 0.9 --> Keine Konvertierung erforderlich
Dosistyp A: 11.5 Mol --> 11.5 Mol Keine Konvertierung erforderlich
Fläche unter der Kurve Dosierung B: 1.732 Molsekunde pro Liter --> 1732 Molsekunde pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Fläche unter Kurve Dosierung A: 1.141 Molsekunde pro Liter --> 1141 Molsekunde pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
DB = (Frel*DA)*(AUCdosageB/AUCdosageA) --> (0.9*11.5)*(1732/1141)
Auswerten ... ...
DB = 15.7109553023663
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
15.7109553023663 Mol --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
15.7109553023663 15.71096 Mol <-- Dosistyp B
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Dosis Taschenrechner

Dosis gegebenes Verteilungsvolumen und Fläche unter der Kurve
​ LaTeX ​ Gehen Dosis = Verteilungsvolumen*Eliminationsratenkonstante*Fläche unter Kurve
Menge des verabreichten Arzneimittels bei gegebener Fläche unter der Kurve
​ LaTeX ​ Gehen Dosis = Volumen des gelöschten Plasmas*Fläche unter Kurve
Menge des verabreichten Arzneimittels bei gegebenem scheinbarem Volumen
​ LaTeX ​ Gehen Dosis = Verteilungsvolumen*Konzentration des Medikaments
Menge des Medikaments in einem gegebenen Plasmavolumen
​ LaTeX ​ Gehen Konzentration des Medikaments = Dosis/Verteilungsvolumen

Dosis des Arzneimittels vom Typ B. Formel

​LaTeX ​Gehen
Dosistyp B = (Relative Bioverfügbarkeit*Dosistyp A)*(Fläche unter der Kurve Dosierung B/Fläche unter Kurve Dosierung A)
DB = (Frel*DA)*(AUCdosageB/AUCdosageA)

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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