Dosis eines Arzneimittels vom Typ A. Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Dosistyp A = (Fläche unter Kurve Dosierung A/Fläche unter der Kurve Dosierung B)*(Dosistyp B/Relative Bioverfügbarkeit)
DA = (AUCdosageA/AUCdosageB)*(DB/Frel)
Diese formel verwendet 5 Variablen
Verwendete Variablen
Dosistyp A - (Gemessen in Mol) - Dosistyp A ist die in der A-Typ-Dosierungsform verabreichte Arzneimittelmenge.
Fläche unter Kurve Dosierung A - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der Kurve der Dosierung A ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve für die Dosierungsform A.
Fläche unter der Kurve Dosierung B - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der Kurve der Dosierung B ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve für die Dosierungsform B.
Dosistyp B - (Gemessen in Mol) - Dosistyp B ist die in der B-Typ-Dosierungsform verabreichte Arzneimittelmenge.
Relative Bioverfügbarkeit - Die relative Bioverfügbarkeit vergleicht die Bioverfügbarkeit zwischen zwei verschiedenen Darreichungsformen.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Fläche unter Kurve Dosierung A: 1.141 Molsekunde pro Liter --> 1141 Molsekunde pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Fläche unter der Kurve Dosierung B: 1.732 Molsekunde pro Liter --> 1732 Molsekunde pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Dosistyp B: 15 Mol --> 15 Mol Keine Konvertierung erforderlich
Relative Bioverfügbarkeit: 0.9 --> Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
DA = (AUCdosageA/AUCdosageB)*(DB/Frel) --> (1141/1732)*(15/0.9)
Auswerten ... ...
DA = 10.9795996920708
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
10.9795996920708 Mol --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
10.9795996920708 10.9796 Mol <-- Dosistyp A
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Dosis Taschenrechner

Dosis gegebenes Verteilungsvolumen und Fläche unter der Kurve
​ LaTeX ​ Gehen Dosis = Verteilungsvolumen*Eliminationsratenkonstante*Fläche unter Kurve
Menge des verabreichten Arzneimittels bei gegebener Fläche unter der Kurve
​ LaTeX ​ Gehen Dosis = Volumen des gelöschten Plasmas*Fläche unter Kurve
Menge des verabreichten Arzneimittels bei gegebenem scheinbarem Volumen
​ LaTeX ​ Gehen Dosis = Verteilungsvolumen*Konzentration des Medikaments
Menge des Medikaments in einem gegebenen Plasmavolumen
​ LaTeX ​ Gehen Konzentration des Medikaments = Dosis/Verteilungsvolumen

Dosis eines Arzneimittels vom Typ A. Formel

​LaTeX ​Gehen
Dosistyp A = (Fläche unter Kurve Dosierung A/Fläche unter der Kurve Dosierung B)*(Dosistyp B/Relative Bioverfügbarkeit)
DA = (AUCdosageA/AUCdosageB)*(DB/Frel)

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!