Dissoziationskonstante bei gegebener Enzymsubstratkomplexkonzentration Taschenrechner

✖Die Inhibitorkonzentration ist definiert als die Anzahl von Molen Inhibitor, die pro Liter Lösung des Systems vorhanden sind.ⓘ Inhibitorkonzentration [I]			+10% -10%
✖Die anfängliche Enzymkonzentration ist als die Enzymkonzentration zu Beginn der Reaktion definiert.ⓘ Anfängliche Enzymkonzentration [[E₀]]			+10% -10%
✖Die Substratkonzentration ist die Anzahl von Mol Substrat pro Liter Lösung.ⓘ Substratkonzentration [S]			+10% -10%
✖Die Konzentration des Enzymsubstratkomplexes ist definiert als die Konzentration des Zwischenprodukts, das aus der Reaktion von Enzym und Substrat gebildet wird.ⓘ Konzentration des Enzymsubstratkomplexes [ES]			+10% -10%
✖Die Michaelis-Konstante ist numerisch gleich der Substratkonzentration, bei der die Reaktionsgeschwindigkeit die Hälfte der maximalen Geschwindigkeit des Systems beträgt.ⓘ Michaelis Constant [K_M]			+10% -10%

✖Die Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird durch das Verfahren gemessen, bei dem der Inhibitor in eine Enzymlösung titriert wird und die freigesetzte oder absorbierte Wärme gemessen wird.ⓘ Dissoziationskonstante bei gegebener Enzymsubstratkomplexkonzentration [K_i]

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Dissoziationskonstante bei gegebener Enzymsubstratkomplexkonzentration Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante = Inhibitorkonzentration/(((((Anfängliche Enzymkonzentration*Substratkonzentration)/Konzentration des Enzymsubstratkomplexes)-Substratkonzentration)/Michaelis Constant)-1)
K_i = I/((((([E₀]*S)/ES)-S)/K_M)-1)
Diese formel verwendet 6 Variablen

Verwendete Variablen

Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird durch das Verfahren gemessen, bei dem der Inhibitor in eine Enzymlösung titriert wird und die freigesetzte oder absorbierte Wärme gemessen wird.
Inhibitorkonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Inhibitorkonzentration ist definiert als die Anzahl von Molen Inhibitor, die pro Liter Lösung des Systems vorhanden sind.
Anfängliche Enzymkonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die anfängliche Enzymkonzentration ist als die Enzymkonzentration zu Beginn der Reaktion definiert.
Substratkonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Substratkonzentration ist die Anzahl von Mol Substrat pro Liter Lösung.
Konzentration des Enzymsubstratkomplexes - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Konzentration des Enzymsubstratkomplexes ist definiert als die Konzentration des Zwischenprodukts, das aus der Reaktion von Enzym und Substrat gebildet wird.
Michaelis Constant - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Michaelis-Konstante ist numerisch gleich der Substratkonzentration, bei der die Reaktionsgeschwindigkeit die Hälfte der maximalen Geschwindigkeit des Systems beträgt.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Inhibitorkonzentration: 9 mol / l --> 9000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Anfängliche Enzymkonzentration: 100 mol / l --> 100000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Substratkonzentration: 1.5 mol / l --> 1500 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Konzentration des Enzymsubstratkomplexes: 10 mol / l --> 10000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Michaelis Constant: 3 mol / l --> 3000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

K_i = I/((((([E₀]*S)/ES)-S)/K_M)-1) --> 9000/(((((100000*1500)/10000)-1500)/3000)-1)

Auswerten ... ...

K_i = 2571.42857142857

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

2571.42857142857 Mol pro Kubikmeter -->2.57142857142857 mol / l (Überprüfen sie die konvertierung hier)

ENDGÜLTIGE ANTWORT

2.57142857142857 ≈ 2.571429 mol / l <-- Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Prashant Singh

KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Prerana Bakli

Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA

Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

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Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

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Dissoziationskonstante bei gegebener scheinbarer anfänglicher Enzymkonzentration

LaTeX Gehen Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante = (Inhibitorkonzentration/((Anfängliche Enzymkonzentration/Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration)-1))

Scheinbare Michaelis-Menten-Konstante bei gegebener Dissoziationskonstante des Inhibitors

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Scheinbare Höchstgeschwindigkeit in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

LaTeX Gehen Scheinbare Höchstrate = (Höchstsatz/(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante)))

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Dissoziationskonstante bei gegebener Enzymsubstratkomplexkonzentration Formel

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Was ist kompetitive Hemmung?

Bei der kompetitiven Hemmung können das Substrat und der Inhibitor nicht gleichzeitig an das Enzym binden, wie in der Abbildung rechts gezeigt. Dies resultiert normalerweise daraus, dass der Inhibitor eine Affinität zum aktiven Zentrum eines Enzyms aufweist, an das auch das Substrat bindet; Das Substrat und der Inhibitor konkurrieren um den Zugang zum aktiven Zentrum des Enzyms. Diese Art der Hemmung kann durch ausreichend hohe Substratkonzentrationen (Vmax bleibt konstant) überwunden werden, dh indem der Inhibitor übertroffen wird. Der scheinbare Km nimmt jedoch zu, wenn eine höhere Konzentration des Substrats erforderlich ist, um den Km-Punkt oder die Hälfte des Vmax zu erreichen. Kompetitive Inhibitoren haben häufig eine ähnliche Struktur wie das reale Substrat.

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