Enzymsubstrat-modifizierender Faktor in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Enzymsubstrat-modifizierender Faktor = ((Höchstsatz*Substratkonzentration)-(Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Michaelis Constant))/(Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Substratkonzentration)
α' = ((Vmax*S)-(V0*KM))/(V0*S)
Diese formel verwendet 5 Variablen
Verwendete Variablen
Enzymsubstrat-modifizierender Faktor - Der Enzyme Substrate Modifying Factor wird durch die Inhibitorkonzentration und die Dissoziationskonstante des Enzym-Substrat-Komplexes definiert.
Höchstsatz - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter Sekunde) - Die maximale Rate ist definiert als die maximale Geschwindigkeit, die das System bei gesättigter Substratkonzentration erreicht.
Substratkonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Substratkonzentration ist die Anzahl von Mol Substrat pro Liter Lösung.
Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter Sekunde) - Die Anfangsreaktionsgeschwindigkeit ist definiert als die Anfangsgeschwindigkeit, mit der eine chemische Reaktion stattfindet.
Michaelis Constant - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Michaelis-Konstante ist numerisch gleich der Substratkonzentration, bei der die Reaktionsgeschwindigkeit die Hälfte der maximalen Geschwindigkeit des Systems beträgt.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Höchstsatz: 40 Mol / Liter Sekunde --> 40000 Mol pro Kubikmeter Sekunde (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Substratkonzentration: 1.5 mol / l --> 1500 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit: 0.45 Mol / Liter Sekunde --> 450 Mol pro Kubikmeter Sekunde (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Michaelis Constant: 3 mol / l --> 3000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
α' = ((Vmax*S)-(V0*KM))/(V0*S) --> ((40000*1500)-(450*3000))/(450*1500)
Auswerten ... ...
α' = 86.8888888888889
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
86.8888888888889 --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
86.8888888888889 86.88889 <-- Enzymsubstrat-modifizierender Faktor
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Nicht konkurrenzfähiger Inhibitor Taschenrechner

Substratkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors
​ LaTeX ​ Gehen Substratkonzentration = (Michaelis Constant*Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit)/(Höchstsatz-(Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Enzymsubstrat-modifizierender Faktor))
Michaelis-Konstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors
​ LaTeX ​ Gehen Michaelis Constant = (Substratkonzentration*(Höchstsatz-(Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Enzymsubstrat-modifizierender Faktor)))/Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit
Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors
​ LaTeX ​ Gehen Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit = (Höchstsatz*Substratkonzentration)/(Michaelis Constant+(Enzymsubstrat-modifizierender Faktor*Substratkonzentration))
Maximale Reaktionsgeschwindigkeit in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors
​ LaTeX ​ Gehen Höchstsatz = (Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*(Michaelis Constant+(Enzymsubstrat-modifizierender Faktor*Substratkonzentration)))/Substratkonzentration

Enzymsubstrat-modifizierender Faktor in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Formel

​LaTeX ​Gehen
Enzymsubstrat-modifizierender Faktor = ((Höchstsatz*Substratkonzentration)-(Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Michaelis Constant))/(Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*Substratkonzentration)
α' = ((Vmax*S)-(V0*KM))/(V0*S)

Was ist ein nicht kompetitiver Inhibitor?

Eine nichtkompetitive Hemmung, auch als wettbewerbswidrige Hemmung bekannt, findet statt, wenn ein Enzyminhibitor nur an den zwischen dem Enzym und dem Substrat gebildeten Komplex (den ES-Komplex) bindet. Eine nicht kompetitive Hemmung tritt typischerweise bei Reaktionen mit zwei oder mehr Substraten oder Produkten auf. Die nichtkompetitive Hemmung unterscheidet sich von der kompetitiven Hemmung durch zwei Beobachtungen: Erstens kann die nichtkompetitive Hemmung nicht durch Erhöhen von [S] rückgängig gemacht werden, und zweitens liefert das Lineweaver-Burk-Diagramm, wie gezeigt, eher parallele als sich kreuzende Linien.

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