Bioverfügbarkeit des Medikaments Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Bioverfügbarkeit des Medikaments = (Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös*Intravenös dosieren)/(Fläche unter Kurve Intravenös*Nicht intravenös dosieren)
f = (AUCpo*Div)/(AUCiv*Dpo)
Diese formel verwendet 5 Variablen
Verwendete Variablen
Bioverfügbarkeit des Medikaments - Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels ist definiert als der systemisch verfügbare Anteil eines Arzneimittels.
Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der Kurve nicht-intravenös ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis.
Intravenös dosieren - (Gemessen in Mol) - Die intravenöse Dosis ist die Menge des intravenös verabreichten Arzneimittels.
Fläche unter Kurve Intravenös - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der intravenösen Kurve ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve nach intravenöser Verabreichung einer Einzeldosis.
Nicht intravenös dosieren - (Gemessen in Mol) - Die nicht-intravenöse Dosis ist die Menge des oral verabreichten Arzneimittels.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös: 6 Molsekunde pro Liter --> 6000 Molsekunde pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Intravenös dosieren: 12 Mol --> 12 Mol Keine Konvertierung erforderlich
Fläche unter Kurve Intravenös: 11 Molsekunde pro Liter --> 11000 Molsekunde pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Nicht intravenös dosieren: 4 Mol --> 4 Mol Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
f = (AUCpo*Div)/(AUCiv*Dpo) --> (6000*12)/(11000*4)
Auswerten ... ...
f = 1.63636363636364
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
1.63636363636364 --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
1.63636363636364 1.636364 <-- Bioverfügbarkeit des Medikaments
(Berechnung in 00.020 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Bioverfügbarkeit Taschenrechner

Bioverfügbarkeit des Medikaments
​ LaTeX ​ Gehen Bioverfügbarkeit des Medikaments = (Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös*Intravenös dosieren)/(Fläche unter Kurve Intravenös*Nicht intravenös dosieren)
Bioverfügbarkeit bei gegebener Verabreichungsrate und Dosierungsintervall
​ LaTeX ​ Gehen Bioverfügbarkeit = (Verabreichungsrate des Medikaments*Dosierungsintervall)/(Verabreichte Dosis*Arzneimittelreinheit)
Bioverfügbarkeit bei gegebener Arzneimittelreinheit
​ LaTeX ​ Gehen Bioverfügbarkeit = Effektive Dosis/(Arzneimittelreinheit*Verabreichte Dosis)
Bioverfügbarkeit bei effektiver und administrativer Dosis
​ LaTeX ​ Gehen Bioverfügbarkeit = Effektive Dosis/Verabreichte Dosis

Bioverfügbarkeit des Medikaments Formel

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Bioverfügbarkeit des Medikaments = (Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös*Intravenös dosieren)/(Fläche unter Kurve Intravenös*Nicht intravenös dosieren)
f = (AUCpo*Div)/(AUCiv*Dpo)

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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