Durchschnittliche Plasmakonzentration bei gegebenem Peak durch Schwankungen Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Durchschnittliche Plasmakonzentration = (Spitzenplasmakonzentration-Niedrigste Plasmakonzentration)/Höhepunkt durch Fluktuation
Cav = (Cmax-Cmin)/%PTF
Diese formel verwendet 4 Variablen
Verwendete Variablen
Durchschnittliche Plasmakonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die durchschnittliche Plasmakonzentration ist die durchschnittliche Konzentration des Arzneimittels nach der Verabreichung und vor der Verabreichung der nächsten Dosis.
Spitzenplasmakonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die maximale Plasmakonzentration ist die maximale Konzentration eines Medikaments nach der Verabreichung.
Niedrigste Plasmakonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die niedrigste Plasmakonzentration ist die Mindestkonzentration, die ein Medikament erreicht, bevor die nächste Dosis verabreicht wird.
Höhepunkt durch Fluktuation - Peak Through Fluctuation ist definiert als die Schwankung innerhalb eines Dosierungsintervalls im stationären Zustand.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Spitzenplasmakonzentration: 60.9 mol / l --> 60900 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Niedrigste Plasmakonzentration: 27.7 mol / l --> 27700 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Höhepunkt durch Fluktuation: 0.4188 --> Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Cav = (Cmax-Cmin)/%PTF --> (60900-27700)/0.4188
Auswerten ... ...
Cav = 79274.1165234002
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
79274.1165234002 Mol pro Kubikmeter -->79.2741165234002 mol / l (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
79.2741165234002 79.27412 mol / l <-- Durchschnittliche Plasmakonzentration
(Berechnung in 00.013 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Plasma Taschenrechner

Scheinbares Gewebevolumen bei gegebenem Plasmavolumen und scheinbarem Volumen
​ LaTeX ​ Gehen Scheinbares Gewebevolumen = (Verteilungsvolumen-Plasmavolumen)*(Ungebundene Fraktion im Gewebe/Im Plasma ungebundene Fraktion)
Plasmavolumen des Medikaments bei scheinbarem Volumen
​ LaTeX ​ Gehen Plasmavolumen = Verteilungsvolumen-(Scheinbares Gewebevolumen*(Im Plasma ungebundene Fraktion/Ungebundene Fraktion im Gewebe))
Peak-Plasmakonzentration gegebener Peak durch Fluktuation
​ LaTeX ​ Gehen Spitzenplasmakonzentration = (Höhepunkt durch Fluktuation*Durchschnittliche Plasmakonzentration)+Niedrigste Plasmakonzentration
Spitze durch Fluktuation
​ LaTeX ​ Gehen Höhepunkt durch Fluktuation = (Spitzenplasmakonzentration-Niedrigste Plasmakonzentration)/Durchschnittliche Plasmakonzentration

Durchschnittliche Plasmakonzentration bei gegebenem Peak durch Schwankungen Formel

​LaTeX ​Gehen
Durchschnittliche Plasmakonzentration = (Spitzenplasmakonzentration-Niedrigste Plasmakonzentration)/Höhepunkt durch Fluktuation
Cav = (Cmax-Cmin)/%PTF

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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