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Arrhenius-Gleichung für die Vorwärtsreaktion Taschenrechner

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✖Vorwärts-Präexponentialfaktor ist die Präexponentialkonstante in der Arrhenius-Gleichung, einer empirischen Beziehung zwischen Temperatur und Geschwindigkeitskoeffizient für die Vorwärtsreaktion.ⓘ Vorwärtspräexponentieller Faktor [A_f]			+10% -10%
✖Aktivierungsenergie vorwärts ist die minimale Energiemenge, die erforderlich ist, um Atome oder Moleküle in einen Zustand zu aktivieren, in dem sie eine chemische Umwandlung in einer Vorwärtsreaktion eingehen können.ⓘ Aktivierungsenergie nach vorne [E_af]			+10% -10%
✖Die absolute Temperatur ist definiert als die Messung der Temperatur beginnend beim absoluten Nullpunkt auf der Kelvin-Skala.ⓘ Absolute Temperatur [T_abs]			+10% -10%

✖Die Vorwärtsreaktionsgeschwindigkeitskonstante ist die Vorwärtsreaktionsgeschwindigkeit.ⓘ Arrhenius-Gleichung für die Vorwärtsreaktion [K_f]

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Arrhenius-Gleichung für die Vorwärtsreaktion Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Vorwärtsreaktionsgeschwindigkeitskonstante = Vorwärtspräexponentieller Faktor*exp(-(Aktivierungsenergie nach vorne/([R]*Absolute Temperatur)))
K_f = A_f*exp(-(E_af/([R]*T_abs)))
Diese formel verwendet 1 Konstanten, 1 Funktionen, 4 Variablen

Verwendete Konstanten

[R] - Universelle Gas Konstante Wert genommen als 8.31446261815324

Verwendete Funktionen

exp - Bei einer Exponentialfunktion ändert sich der Funktionswert bei jeder Einheitsänderung der unabhängigen Variablen um einen konstanten Faktor., exp(Number)

Verwendete Variablen

Vorwärtsreaktionsgeschwindigkeitskonstante - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Vorwärtsreaktionsgeschwindigkeitskonstante ist die Vorwärtsreaktionsgeschwindigkeit.
Vorwärtspräexponentieller Faktor - (Gemessen in 1 pro Sekunde) - Vorwärts-Präexponentialfaktor ist die Präexponentialkonstante in der Arrhenius-Gleichung, einer empirischen Beziehung zwischen Temperatur und Geschwindigkeitskoeffizient für die Vorwärtsreaktion.
Aktivierungsenergie nach vorne - (Gemessen in Joule) - Aktivierungsenergie vorwärts ist die minimale Energiemenge, die erforderlich ist, um Atome oder Moleküle in einen Zustand zu aktivieren, in dem sie eine chemische Umwandlung in einer Vorwärtsreaktion eingehen können.
Absolute Temperatur - (Gemessen in Kelvin) - Die absolute Temperatur ist definiert als die Messung der Temperatur beginnend beim absoluten Nullpunkt auf der Kelvin-Skala.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Vorwärtspräexponentieller Faktor: 100 1 pro Sekunde --> 100 1 pro Sekunde Keine Konvertierung erforderlich
Aktivierungsenergie nach vorne: 150 Elektronen Volt --> 2.40326599500001E-17 Joule (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Absolute Temperatur: 273.15 Kelvin --> 273.15 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

K_f = A_f*exp(-(E_af/([R]*T_abs))) --> 100*exp(-(2.40326599500001E-17/([R]*273.15)))

Auswerten ... ...

K_f = 100

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

100 Mol pro Kubikmeter -->0.1 mol / l (Überprüfen sie die konvertierung hier)

ENDGÜLTIGE ANTWORT

0.1 mol / l <-- Vorwärtsreaktionsgeschwindigkeitskonstante

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Akshada Kulkarni

Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 500+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Pragati Jaju

Hochschule für Ingenieure (COEP), Pune

Pragati Jaju hat diesen Rechner und 300+ weitere Rechner verifiziert!

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Präexponentieller Faktor in der Arrhenius-Gleichung für die Vorwärtsreaktion

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Arrhenius-Gleichung für die Vorwärtsreaktion

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Arrhenius-Gleichung

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Präexponentieller Faktor in der Arrhenius-Gleichung

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Arrhenius-Gleichung für die Vorwärtsreaktion Formel

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Vorwärtsreaktionsgeschwindigkeitskonstante = Vorwärtspräexponentieller Faktor*exp(-(Aktivierungsenergie nach vorne/([R]*Absolute Temperatur)))
K_f = A_f*exp(-(E_af/([R]*T_abs)))

Was ist die Arrhenius-Gleichung?

Die Arrhenius-Gleichung ist eine Formel für die Temperaturabhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeiten. Die Gleichung wurde 1889 von Svante Arrhenius vorgeschlagen, basierend auf der Arbeit des niederländischen Chemikers Jacobus Henricus van 't Hoff, der 1884 festgestellt hatte, dass die van' t Hoff-Gleichung für die Temperaturabhängigkeit von Gleichgewichtskonstanten eine solche Formel für die Raten von vorschlägt sowohl Vorwärts- als auch Rückwärtsreaktionen. Diese Gleichung hat eine große und wichtige Anwendung bei der Bestimmung der Geschwindigkeit chemischer Reaktionen und bei der Berechnung der Aktivierungsenergie.

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