Bereich unter der Medikamentenkurve für Dosierungstyp B Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Fläche unter der Kurve Dosierung B = (Fläche unter Kurve Dosierung A/Relative Bioverfügbarkeit)*(Dosistyp B/Dosistyp A)
AUCdosageB = (AUCdosageA/Frel)*(DB/DA)
Diese formel verwendet 5 Variablen
Verwendete Variablen
Fläche unter der Kurve Dosierung B - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der Kurve der Dosierung B ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve für die Dosierungsform B.
Fläche unter Kurve Dosierung A - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der Kurve der Dosierung A ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve für die Dosierungsform A.
Relative Bioverfügbarkeit - Die relative Bioverfügbarkeit vergleicht die Bioverfügbarkeit zwischen zwei verschiedenen Darreichungsformen.
Dosistyp B - (Gemessen in Mol) - Dosistyp B ist die in der B-Typ-Dosierungsform verabreichte Arzneimittelmenge.
Dosistyp A - (Gemessen in Mol) - Dosistyp A ist die in der A-Typ-Dosierungsform verabreichte Arzneimittelmenge.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Fläche unter Kurve Dosierung A: 1.141 Molsekunde pro Liter --> 1141 Molsekunde pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Relative Bioverfügbarkeit: 0.9 --> Keine Konvertierung erforderlich
Dosistyp B: 15 Mol --> 15 Mol Keine Konvertierung erforderlich
Dosistyp A: 11.5 Mol --> 11.5 Mol Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
AUCdosageB = (AUCdosageA/Frel)*(DB/DA) --> (1141/0.9)*(15/11.5)
Auswerten ... ...
AUCdosageB = 1653.6231884058
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
1653.6231884058 Molsekunde pro Kubikmeter -->1.6536231884058 Molsekunde pro Liter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
1.6536231884058 1.653623 Molsekunde pro Liter <-- Fläche unter der Kurve Dosierung B
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

Fläche unter der Kurve Taschenrechner

Fläche unter der Kurve für intravenös verabreichtes Medikament
​ LaTeX ​ Gehen Fläche unter Kurve Intravenös = (Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös*Intravenös dosieren)/(Bioverfügbarkeit des Medikaments*Nicht intravenös dosieren)
Fläche unter der Kurve für oral verabreichtes Medikament
​ LaTeX ​ Gehen Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös = (Bioverfügbarkeit des Medikaments*Fläche unter Kurve Intravenös*Nicht intravenös dosieren)/Intravenös dosieren
Fläche unter der Kurve bei gegebener Dosis und Verteilungsvolumen
​ LaTeX ​ Gehen Fläche unter Kurve = Dosis/(Verteilungsvolumen*Eliminationsratenkonstante)
Fläche unter der Kurve bei gegebenem Plasmavolumen
​ LaTeX ​ Gehen Fläche unter Kurve = Dosis/Volumen des gelöschten Plasmas

Bereich unter der Medikamentenkurve für Dosierungstyp B Formel

​LaTeX ​Gehen
Fläche unter der Kurve Dosierung B = (Fläche unter Kurve Dosierung A/Relative Bioverfügbarkeit)*(Dosistyp B/Dosistyp A)
AUCdosageB = (AUCdosageA/Frel)*(DB/DA)

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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