Aktivitätskoeffizient der Komponente unter Verwendung des K-Werts für das modifizierte Gesetz von Raoult Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz = (K-Wert*Gesamtdruck von Gas)/Gesättigter Druck im Gesetz von Raoults
γRaoults = (K*PT)/PSaturated
Diese formel verwendet 4 Variablen
Verwendete Variablen
Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz - Der Aktivitätskoeffizient im Raoultschen Gesetz ist ein Faktor, der in der Thermodynamik verwendet wird, um Abweichungen vom idealen Verhalten in einer Mischung chemischer Substanzen zu berücksichtigen.
K-Wert - Der K-Wert ist definiert als das Verhältnis des Molenbruchs in der Dampfphase zum Molenbruch in der flüssigen Phase.
Gesamtdruck von Gas - (Gemessen in Pascal) - Der Gesamtdruck von Gas ist die Summe aller Kräfte, die die Gasmoleküle auf die Wände ihres Behälters ausüben.
Gesättigter Druck im Gesetz von Raoults - (Gemessen in Pascal) - Der Sättigungsdruck im Raoultschen Gesetz ist der Druck, bei dem eine bestimmte Flüssigkeit und ihr Dampf oder ein bestimmter Feststoff und ihr Dampf bei einer bestimmten Temperatur im Gleichgewicht koexistieren können.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
K-Wert: 0.85 --> Keine Konvertierung erforderlich
Gesamtdruck von Gas: 102100 Pascal --> 102100 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Gesättigter Druck im Gesetz von Raoults: 200 Pascal --> 200 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
γRaoults = (K*PT)/PSaturated --> (0.85*102100)/200
Auswerten ... ...
γRaoults = 433.925
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
433.925 --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
433.925 <-- Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Shivam Sinha
Nationales Institut für Technologie (NIT), Surathkal
Shivam Sinha hat diesen Rechner und 300+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Pragati Jaju
Hochschule für Ingenieure (COEP), Pune
Pragati Jaju hat diesen Rechner und 200+ weitere Rechner verifiziert!

K-Werte für die Gamma-Phi-Formulierung, das Raoultsche Gesetz, das modifizierte Raoultsche Gesetz und das Henry-Gesetz Taschenrechner

Fugazitätskoeffizient der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für die Gamma-Phi-Formulierung
​ LaTeX ​ Gehen Fugacity-Koeffizient im Raoults-Gesetz = (Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck in Gamma-Phi-Formulierung)/(K-Wert*Gesamtdruck von Gas)
K-Wert der Komponente unter Verwendung der Gamma-Phi-Formulierung
​ LaTeX ​ Gehen K-Wert = (Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck in Gamma-Phi-Formulierung)/(Fugacity-Koeffizient im Raoults-Gesetz*Gesamtdruck von Gas)
Aktivitätskoeffizient der Komponente unter Verwendung des K-Wert-Ausdrucks für die Gamma-Phi-Formulierung
​ LaTeX ​ Gehen Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz = (K-Wert*Fugacity-Koeffizient im Raoults-Gesetz*Gesamtdruck von Gas)/Gesättigter Druck in Gamma-Phi-Formulierung
K-Wert oder Dampf-Flüssigkeits-Verteilungsverhältnis der Komponente
​ LaTeX ​ Gehen K-Wert = Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase/Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase

Aktivitätskoeffizient der Komponente unter Verwendung des K-Werts für das modifizierte Gesetz von Raoult Formel

​LaTeX ​Gehen
Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz = (K-Wert*Gesamtdruck von Gas)/Gesättigter Druck im Gesetz von Raoults
γRaoults = (K*PT)/PSaturated

Definieren Sie den K-Wert und seine Beziehung zur relativen Volatilität (α).

Der K-Wert oder das Dampf-Flüssigkeits-Verteilungsverhältnis einer Komponente ist das Verhältnis des Dampf-Molenbruchs dieser Komponente zum Flüssigkeits-Molenbruch dieser Komponente. Der AK-Wert für eine flüchtigere Komponente ist größer als ein K-Wert für eine weniger flüchtige Komponente. Dies bedeutet, dass α (relative Flüchtigkeit) ≥ 1 ist, da der größere K-Wert der flüchtigeren Komponente im Zähler und der kleinere K-Wert der weniger flüchtigen Komponente im Nenner liegt.

Was sind die Grenzen von Henry Law?

Das Henry-Gesetz gilt nur, wenn sich die Moleküle des Systems in einem Gleichgewichtszustand befinden. Die zweite Einschränkung besteht darin, dass sie nicht zutrifft, wenn Gase extrem hohem Druck ausgesetzt werden. Die dritte Einschränkung ist, dass es nicht anwendbar ist, wenn das Gas und die Lösung an chemischen Reaktionen miteinander teilnehmen.

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