Aktivierungsenergie unter Verwendung der Reaktionsrate bei zwei verschiedenen Temperaturen Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Aktivierungsenergie = [R]*ln(Reaktionsgeschwindigkeit 2/Reaktionsgeschwindigkeit 1)*Reaktion 1 Temperatur*Reaktion 2 Temperatur/(Reaktion 2 Temperatur-Reaktion 1 Temperatur)
Ea1 = [R]*ln(r2/r1)*T1*T2/(T2-T1)
Diese formel verwendet 1 Konstanten, 1 Funktionen, 5 Variablen
Verwendete Konstanten
[R] - Universelle Gas Konstante Wert genommen als 8.31446261815324
Verwendete Funktionen
ln - Der natürliche Logarithmus, auch Logarithmus zur Basis e genannt, ist die Umkehrfunktion der natürlichen Exponentialfunktion., ln(Number)
Verwendete Variablen
Aktivierungsenergie - (Gemessen in Joule pro Maulwurf) - Aktivierungsenergie ist die minimale Energiemenge, die erforderlich ist, um Atome oder Moleküle in einen Zustand zu aktivieren, in dem sie eine chemische Umwandlung durchlaufen können.
Reaktionsgeschwindigkeit 2 - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter Sekunde) - Reaktionsgeschwindigkeit 2 ist die Geschwindigkeit, mit der eine Reaktion abläuft, um das gewünschte Produkt bei Temperatur 2 zu erhalten.
Reaktionsgeschwindigkeit 1 - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter Sekunde) - Reaktionsgeschwindigkeit 1 ist die Geschwindigkeit, mit der eine Reaktion stattfindet, um das gewünschte Produkt bei Temperatur 1 zu erreichen.
Reaktion 1 Temperatur - (Gemessen in Kelvin) - Die Temperatur von Reaktion 1 ist die Temperatur, bei der Reaktion 1 stattfindet.
Reaktion 2 Temperatur - (Gemessen in Kelvin) - Die Temperatur von Reaktion 2 ist die Temperatur, bei der Reaktion 2 stattfindet.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Reaktionsgeschwindigkeit 2: 19.5 Mol pro Kubikmeter Sekunde --> 19.5 Mol pro Kubikmeter Sekunde Keine Konvertierung erforderlich
Reaktionsgeschwindigkeit 1: 16 Mol pro Kubikmeter Sekunde --> 16 Mol pro Kubikmeter Sekunde Keine Konvertierung erforderlich
Reaktion 1 Temperatur: 30 Kelvin --> 30 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Reaktion 2 Temperatur: 40 Kelvin --> 40 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Ea1 = [R]*ln(r2/r1)*T1*T2/(T2-T1) --> [R]*ln(19.5/16)*30*40/(40-30)
Auswerten ... ...
Ea1 = 197.377769739
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
197.377769739 Joule pro Maulwurf --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
197.377769739 197.3778 Joule pro Maulwurf <-- Aktivierungsenergie
(Berechnung in 00.020 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von akhilesh
KK Wagh Institut für Ingenieurausbildung und -forschung (KKWIEER), Nashik
akhilesh hat diesen Rechner und 200+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Ayush gupta
Universitätsschule für chemische Technologie-USCT (GGSIPU), Neu-Delhi
Ayush gupta hat diesen Rechner und 10+ weitere Rechner verifiziert!

Temperaturabhängigkeit vom Gesetz von Arrhenius Taschenrechner

Geschwindigkeitskonstante für die Reaktion nullter Ordnung aus der Arrhenius-Gleichung
​ LaTeX ​ Gehen Geschwindigkeitskonstante für die Reaktion nullter Ordnung = Frequenzfaktor aus Arrhenius-Gleichung für nullte Ordnung*exp(-Aktivierungsenergie/([R]*Temperatur für die Reaktion nullter Ordnung))
Geschwindigkeitskonstante für die Reaktion zweiter Ordnung aus der Arrhenius-Gleichung
​ LaTeX ​ Gehen Geschwindigkeitskonstante für Reaktion zweiter Ordnung = Frequenzfaktor aus Arrhenius-Gleichung für 2. Ordnung*exp(-Aktivierungsenergie/([R]*Temperatur für Reaktion zweiter Ordnung))
Geschwindigkeitskonstante für die Reaktion erster Ordnung aus der Arrhenius-Gleichung
​ LaTeX ​ Gehen Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung = Frequenzfaktor aus Arrhenius-Gleichung für 1. Ordnung*exp(-Aktivierungsenergie/([R]*Temperatur für Reaktion erster Ordnung))
Arrhenius-Konstante für die Reaktion erster Ordnung
​ LaTeX ​ Gehen Frequenzfaktor aus Arrhenius-Gleichung für 1. Ordnung = Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung/exp(-Aktivierungsenergie/([R]*Temperatur für Reaktion erster Ordnung))

Grundlagen des Reaktordesigns und der Temperaturabhängigkeit aus dem Arrhenius-Gesetz Taschenrechner

Anfangskonzentration der wichtigsten Reaktanten bei variierender Dichte, Temperatur und Gesamtdruck
​ LaTeX ​ Gehen Anfängliche Konzentration der Hauptreaktanten = Key-Reaktant-Konzentration*((1+Anteilige Volumenänderung*Key-Reaktant-Umwandlung)/(1-Key-Reaktant-Umwandlung))*((Temperatur*Anfänglicher Gesamtdruck)/(Anfangstemperatur*Gesamtdruck))
Schlüsselkonzentration der Reaktanten bei variierender Dichte, Temperatur und Gesamtdruck
​ LaTeX ​ Gehen Key-Reaktant-Konzentration = Anfängliche Konzentration der Hauptreaktanten*((1-Key-Reaktant-Umwandlung)/(1+Anteilige Volumenänderung*Key-Reaktant-Umwandlung))*((Anfangstemperatur*Gesamtdruck)/(Temperatur*Anfänglicher Gesamtdruck))
Anfängliche Reaktantkonzentration unter Verwendung von Reaktantumwandlung mit variierender Dichte
​ LaTeX ​ Gehen Anfängliche Reaktantenkonzentration mit unterschiedlicher Dichte = ((Reaktantenkonzentration)*(1+Anteilige Volumenänderung*Reaktantenumwandlung))/(1-Reaktantenumwandlung)
Anfängliche Reaktantenkonzentration unter Verwendung der Reaktantenumwandlung
​ LaTeX ​ Gehen Anfängliche Reaktantenkonzentration = Reaktantenkonzentration/(1-Reaktantenumwandlung)

Aktivierungsenergie unter Verwendung der Reaktionsrate bei zwei verschiedenen Temperaturen Formel

​LaTeX ​Gehen
Aktivierungsenergie = [R]*ln(Reaktionsgeschwindigkeit 2/Reaktionsgeschwindigkeit 1)*Reaktion 1 Temperatur*Reaktion 2 Temperatur/(Reaktion 2 Temperatur-Reaktion 1 Temperatur)
Ea1 = [R]*ln(r2/r1)*T1*T2/(T2-T1)
Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!